IgG2主要用来中和抗原或阻断受体配体的结合，其CDC和 ADCC效应 表现非常弱，在早期基于其上市的仅为EGFR抗体。 但随着免疫检查点研究的兴起，越来越多的基于IgG2的药物进入临床并上市， IgG2虽然和C1q的结合比较弱，但当抗原或抗体溶度较高时仍旧可以引发 CDC效应，同时IgG2是唯一可以结合 FcγRIIa (CD32a)的亚型，而且这种结合可以通过单核苷酸多态性（SNP）进行调节，这种多形性可影响IgG2的功能活性。 因而FcγRIIa高亲和力变异体 (131-His)经髓系 …

靶向肿瘤细胞治疗性IgG亚型的选择 多达12个在肿瘤细胞上表达的靶标已经过临床验证。 除靶向EGFR的西妥昔单抗和帕尼单抗分别选择IgG1和IgG2亚型外，所有其他靶标均选择了IgG1亚型。

人类IgG中各亚型的含量比例分别为: IgG1约60%、IgG2约25%、IgG3约10%、IgG4约5%。 它们在宿主中的生物功能也各有侧重,IgG1和IgG3主要结合蛋白质抗原,IgG2结合糖类抗原,IgG4则响应慢性刺激并且具有抗炎的活性。 此外,IgG的4种亚型中,触发 效应功能 的能力也明显不同,用于治疗用途的亚型则更需要小心选择。 为达到期望的治疗效果并且避免不良反应,抗体亚型的选择首先由所需的效应功能决定。 对于不同的IgG类型,效应功能与其和Fc受体的亲和力相关,IgG1 > IgG3 …

IgG1、IgG2、IgG4可通过其Fc段与 葡萄球菌蛋白A （SPA）结合，借此可纯化抗体，或用于免疫诊断；IgG1、IgG3可高效激活补体，并可与巨噬细胞、NK细胞表面Fc受体结合，发挥调理作用、ADCC作用等。

Of the five immunoglobulin isotypes, immunoglobulin G (IgG) is most abundant in human serum. The four subclasses, IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4, which are highly conserved, differ in their constant region, particularly in their hinges and upper CH2 ...

2019年12月29日 · 针对肿瘤细胞靶点的抗体，最好选择具有ADCC活性的IgG亚类，即IgG1，即便是针对具有传递肿瘤生长信号的靶点（比如RTK类靶点，EGFR、Her2、PDGFR），如果抗体在阻断肿瘤生长信号的同时可以通过ADCC/ADCP激活免疫细胞，那么可以预期会有更好、更持久的疗效。 该类抗体包括赫赛汀（Herceptin）、爱比妥（Erbitux）、帕捷特（Perjeta）等。 另一类抗体则完全依靠ADCC/ADCP而发挥疗效，比如针对CD20的抗体（Rituximab、Obinutuzumab） …

IgG有4个亚类，即IgG1、IgG2、IgG3、IgG4，其含量依次减少。 4个亚类的生理特性和功能亦有所不同，如IgG1、IgG2和IgG3与抗原形成复合物可通过经典途径激活补体，其中以IgG3激活补体能力最强，而IgG4则发生聚合可通过替代途径激活补体。

2020年4月29日 · IgG2主要用来中和抗原或阻断受体配体的结合，其CDC和ADCC效应表现非常弱，在早期基于其上市的仅为EGFR抗体。 但随着免疫检查点研究的兴起，越来越多的基于IgG2的药物进入临床并上市， IgG2虽然和C1q的结合比较弱，但当抗原或抗体溶度较高时仍旧可以引发CDC效应，同时IgG2是唯一可以结合FcγRIIa (CD32a)的亚型，而且这种结合可以通过单核苷酸多态性（SNP）进行调节，这种多形性可影响IgG2的功能活性。 因而FcγRIIa高亲和力变异体 …

2022年6月24日 · IgG2 It comprises 20 to 25% of the main subclass and is the prevalent immune response against carbohydrate/polysaccharide antigens. Among all IgG isotype deficiencies, a deficiency in IgG2 is the most common and is associated with recurring airway/respiratory infections in infants. IgG3

IgG2 is the main antibody present in response to polysaccharide antigens, and IgG4 participates in responses to nematodes and is observed in chronic antigenic stimulation.9