broadinstitute/infercnv: Inferring CNV from Single-Cell RNA-Seq - GitHub
Inferring CNV from Single-Cell RNA-Seq. Contribute to broadinstitute/infercnv development by creating an account on GitHub.
聚焦生信 | 肿瘤恶性细胞鉴定-inferCNV原理及应用全面教程-附代 …
InferCNV用于探索肿瘤scRNA数据，以确定体细胞大规模染色体拷贝数改变的证据，如整个染色体或染色体大片段的增加或丢失。 InferCNV通过与一组参考正常细胞相比，探索肿瘤基因组不 …
InferCNV分析笔记 | - 知乎 - 知乎专栏
保留所有参考细胞（Normal 细胞），确保 InferCNV 计算的准确性。 InferCNV 主要流程： 数据筛选与预处理（分层采样，选择参考细胞）。 创建InferCNV对象（设定参考组，载入基因位置 …
Bioconductor - infercnv
This is the released version of infercnv; for the devel version, see infercnv. Infer Copy Number Variation from Single-Cell RNA-Seq Data
inferCNV：scRNA-seq数据推断染色体拷贝数变化 - CSDN博客
2024年6月12日 · 基本思路是在整个基因组范围内，将每个肿瘤细胞基因表达与平均表达或“正常”参考细胞基因表达对比，确定其表达强度。 这段话来自InferCNV官方文 …
Home · broadinstitute/infercnv Wiki - GitHub
2019年4月26日 · InferCNV is used to explore tumor single cell RNA-Seq data to identify evidence for somatic large-scale chromosomal copy number alterations, such as gains or deletions of …
inferCNV：scRNA-seq数据推断染色体拷贝数变化 - 知乎
inferCNV分析简介. inferCNV用于探索肿瘤 单细胞RNA-Seq 数据，以确定体细胞大规模染色体 拷贝数改变 的证据，例如整个染色体或大片段染色体的增益或缺失。这是通过与一组参考“正常” …
单细胞分析（20）——inferCNV分析 - CSDN博客
2025年3月3日 · 基本思路是在整个基因组范围内，将每个肿瘤细胞基因表达与平均表达或“正常”参考细胞基因表达对比，确定其表达强度。 这段话来自InferCNV官方文 …
2025.03.23【技术前沿】| inferCNV：解析变异与可视化的革新工 …
2025年3月23日 · InferCNV工具的诞生，为从单细胞RNA-Seq数据中推断CNV提供了一种新的解决方案。这一工具利用机器学习算法，能够准确预测细胞级别的拷贝数状态，对于深入理解肿瘤 …
Running InferCNV · broadinstitute/infercnv Wiki - GitHub
2023年5月19日 · The detailed steps of the inferCNV algorithm involve the following: filtering genes: those genes found expressed in fewer than 'min_cells_per_gene' are removed from the …