2020年7月28日 · FoxO1在mTORC2的下游分子，研究表明FoxO1通过mTOR2-AktS473-FoxO1-T-bet轴抑制了iNK向mNK细胞的转化。 FoxO1也可直接促进细胞周期抑制基因的转录来抑制NK细胞的增殖。

疫性疾病中也发挥着重要作用。NKT 细胞可分为3个亚群[3] :(1) Type I :恒 定型NKT 细胞(iNKT,invariant NKT cell) 亚群,表 达恒定的TCR 受体(α lymphoid progenitors) 至NKP 阶段的转录因子Ets-1、PU.1、Ikaros 和Id2, 作用于NK 至iNK阶段的转录因子Gata3、T-bet、IRF-2、E4BP4 和TOX,作用于iNK 至mNK �. 段的转录因子MEF、MITF和CEBP-γ。 下面分别介绍各转录�. 亚群, 含有不同的TCR 重排亚基。大部分的NKT 细胞是Type I 型NKT 细胞,故�. 录因子, 如作用于CL.

自然杀伤细胞 (NK 细胞) 是一组独特的固有免疫淋巴细胞，具有先天性的细胞毒性和免疫调节能力。 这些大颗粒淋巴细胞占 人体循环淋巴细胞的 5-20%， 也存在于各种外周组织中。 一方面，NK 细胞可识别外来细胞、感染细胞或癌细胞，并释放触发细胞裂解的细胞毒性颗粒来 直接 促成免疫效应。 另一方面，NK 细胞也可通过产生干扰素γ（IFNG）和肿瘤坏死因子α（TNFα）等炎性细胞因子来 间接 影响免疫反应。 NK 细胞在免疫过程中发挥着重要而丰富的作用，因此，许多研 …

NK细胞可介导直接的肿瘤裂解和T细胞的活化和募集，但是在单次采血过程中可以分离出的NK细胞数量有限，并且供体之间NK细胞的数量和质量也存在明显差异。 11月4日，在Science Translational Medicine上发表的一篇最新研究中，来自美国明尼苏达大学和Fate Therapeutics的研究人员开发了一种稳健高效的生产系统来克服这一障碍，并且证明了这种来自诱导多能干细胞（iPSC）的NK细胞能产生炎性细胞因子，可以和T细胞、PD-1抗体协同作用来进一步增强抗 …

2021年1月18日 · The effect of mTORC1 deficiency on the development of early NK cells is different from mTORC2 deficiency. mTORC1 inactivation mainly blocks the transition of CD27 + CD11b − iNK cells to mNK ...

NK cells mature from the CD27 + CD11b – iNK or M1 stage, and then progress to the CD27 + CD11b + transitional NK cell (tNK) or M2 stage, and finally to the CD27 – CD11b + terminally mNK or M3 stage (9). During maturation, NK cells gradually increase their cytotoxic capacity but decrease their potential for homeostatic expansion (9). FIGURE 1.

Here we show that robust autophagy appears in the stage of immature NK cells (iNKs), which is required for NK cell development. Autophagy defects result in damaged mitochondria and accumulation of...

2014年4月4日 · Both iNK and mNK numbers are severely reduced in its absence, consistent with a role early in NK development (Gascoyne et al., 2009; Kamizono et al., 2009). Therefore, E4bp4 is a good candidate for a factor required at the NK lineage commitment point, and we might expect to find a network of transcription factors downstream of E4bp4.

2020年8月11日 · NK cells mature from the CD27 + CD11b – iNK or M1 stage, and then progress to the CD27 + CD11b + transitional NK cell (tNK) or M2 stage, and finally to the CD27 – CD11b + terminally mNK or M3 stage (9). During maturation, NK cells gradually increase their cytotoxic capacity but decrease their potential for homeostatic expansion (9). Figure 1.

2024年2月4日 · 新的证据表明，丝裂原激活蛋白激酶相互作用激酶（MNK）可被视为与癌症生物学和治疗密切相关的癌症免疫治疗的新型、有吸引力的靶标。 全面了解 MNK 在癌症中的作用和机制将有助于发现癌症治疗的新治疗策略。 在这篇综述中，我们概述了 MNK 的结构、它们的功能和表达，以及 MNK 如何影响肿瘤进展，并阐明了支持 MNK 作为人类癌症新的有前途的治疗方式的证据。 : Cancer immunotherapy has demonstrated remarkable success in the treatment of …