Ipah Oka is on Facebook. Join Facebook to connect with Ipah Oka and others you may know. Facebook gives people the power to share and makes the world more open and connected.

95 Followers, 81 Following, 21 Posts - See Instagram photos and videos from Ipah Oka (@ipahoka)

Share your videos with friends, family, and the world

特发性肺动脉高压 (idiopathic pulmonary arterial hyperte-nsion，IPAH)是一种进展性的疾病，以肺血管阻力进行性升高为特点，最终导致右心衰竭，甚至死亡 [1]。 贾卫滨等 [2] 对我国161 …

2025年1月16日 · 肺动脉高压是一种罕见但严重的疾病，特发性肺动脉高压（ipah）是其中一种不明原因的类型。 其发病机制主要包括遗传因素、免疫因素和肺血管内皮功能障碍。

2022年3月25日 · 特发性肺动脉高压（idio pathicpulmonary arterial hypertension，IPAH）指一类无明确原因、以肺血管阻力进行性升高为主要特征的恶性肺血管疾病，不伴随任何可能导致该 …

特发性肺动脉高压 (ipah) 是一种罕见但危及生命的疾病。 然而，IPAH 的潜在机制尚不清楚。 在本研究中，通过 生物信息学 分析了 IPAH 的潜在机制、 免疫 细胞浸润和免疫相关中枢基因。

特发性肺动脉高压（ipah）是一种影响肺血管系统的罕见且严重的疾病。由于 ipah 的诊断需要进行侵入性右心导管插入术，因此早期发现这种情况非常具有挑战性。因此，研究外周血中存在的 …

2022年8月22日 · 急性血管反应试验的目的是筛选出对口服高剂量钙通道阻滞剂（calcium channel blockers，CCBs）有效的患者。对IPAH、DPAH和HPAH患者应进行急性血管反应试验，阳 …

该研究使用大型横断面队列研究探索 ipah 中的自身免疫。方法 使用流式细胞术对受试者循环免疫细胞表型进行评估，并使用标准化的多重阵列生成血清免疫球蛋白谱，该阵列由 473 例ipah患 …