In this review, we discuss the current knowledge regarding the involvement of the IRE1α-XBP1 pathway and spliced XBP1 (XBP1s)-dependent transcriptional reprogramming in lipid metabolism, glucose metabolism, obesity, and vascular diseases, which may provide a basis for future studies to expand our understanding of XBP1 function in the ...

2025年1月9日 · Here, we uncover unfolded protein response stress sensor inositol-requiring enzyme-1α (IRE1α) signaling in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) as a safeguard against myeloid...

2016年4月7日 · IRE1α has been known to splice X-box binding protein 1 (XBP1) mRNA, which is induced by ATF6 under ER stress. This spliced XBP1 mRNA is translated into the active transcription factor that...

2022年11月11日 · 该研究发现，肿瘤细胞内IRE1α/XBP1信号通路的活化通过促进自身胆固醇的合成和分泌，抑制抗肿瘤免疫，促进了肿瘤生长。 研究人员首先通过比较TCGA和GTEx数据库中肿瘤组织和正常组织中XBP1 mRNA表达水平，发现肿瘤组织中XBP1高表达。 进而选取黑色素瘤和结肠癌细胞并接种到小鼠身上，观察到肿瘤组织IRE1α/XBP1通路的激活。 接下来，研究者构建了IRE1α或者XBP1缺失的肿瘤细胞，发现该UPR通路的缺失能有效抑制肿瘤在野生型小鼠上的 …

2024年5月8日 · 在内质网应激条件下，哺乳动物细胞中IRE1α通过剪切编码X盒结合蛋白1（X-box binding protein 1，XBP1）mRNA底物产生剪接形式的XBP1s （spliced XBP1）mRNA并翻译出具有转录活性的XBP1s转录因子，以此调控下游应激响应蛋白的表达。

在ER应激期间被激活，需要内质网应激感应蛋白 (IRE1α)激活后，其核糖核酸内切酶结构域会剪接XBP1的mRNA，诱导UPR靶基因表达。 此前，有报道异常IRE1α-XBP1信号传导促进了卵巢癌的免疫逃逸和转移 [5]。 在慢性阻塞性肺病和 囊性纤维化 的背景下进行过研究和最近的一项研究表明，XBP1s介导的 胰岛素样生长因子结合蛋白 3 (IGFBP3)的上调促进了 NSCLC 的侵袭和转移 [6,7]。 然而， IRE1α-XBP1 信号在NSCLC 中的免疫调节作用在很大程度上仍未得到探索。

2020年7月20日 · Activation of the IRE1/XBP1s signaling arm of the unfolded protein response (UPR) is a promising strategy to correct defects in endoplasmic reticulum (ER) proteostasis implicated in diverse...

Activation of the IRE1/XBP1s signaling arm of the unfolded protein response (UPR) is a promising strategy to correct defects in endoplasmic reticulum (ER) proteostasis implicated in diverse diseases.

这项研究证实upr中的ire1α–xbp1轴通过促进cox-2和mpges-1的表达，作为骨髓免疫细胞中类花生酸代谢和前列腺素合成的一种关键介质发挥作用。 这些研究人员确定通过 遗传 手段或药物移除这种信号通路可减少小鼠中的疼痛相关行为。

2016年10月1日 · Herein, we investigated the role of X-box binding protein 1 (XBP1), an endoplasmic reticulum (ER) stress-responsive transcription factor, in regulation of RPE tight junctions. Methods: Human RPE cell line (ARPE-19) and primary primate RPE cells were used for in vitro experiments and RPE-specific XBP1 knockout (KO) mice were used for in vivo study.