An internal ribosome entry site, abbreviated IRES, is an RNA element that allows for translation initiation in a cap-independent manner, as part of the greater process of protein synthesis. Initiation of eukaryotic translation nearly always occurs at and is dependent on the 5' cap of mRNA molecules, where the translation initiation complex ...

内部核糖体进入位点（ires）是天然存在于一系列mrna中的翻译增强子，当存在于目的基因之间时介导翻译的内部起始（图2）。因此，ires可以通过设计类似于细菌操纵子的多顺反子表达盒，驱动由相同mrna编码的几个基因的翻译。

第三类内部核糖体进入位点也被称为类 丙肝病毒 IRES（hepatitis C virus-like IRES），它被发现于丙肝病毒中，存在于 黄病毒科 和微小核糖核酸病毒科。前面已经介绍过了微小核糖核酸病毒科，而黄病毒科也包括了很多引发人类的重要疾病的病毒，比如登革热。

在构建双顺反子或多顺反子载体的各种策略中，来源于脑心肌炎病毒EMCV的 内部核糖体进入位点 (internal ribosome entry site，IRES) 或来源于口蹄疫病毒FMCV的 自剪切多肽2A (self-cleaving 2A peptide，2A) 被广泛应用，实现了在单个载体上同时表达多个基因的目的。 本篇主要介绍内部核糖体进入位点IRES。 内部核糖体进入位点IRES.

2024年1月1日 · 内部核糖体进入位点 (internal ribosome entry site，IRES) 是位于mRNA 的5'端非编码区的一段特殊序列, 核糖体能够直接结合这段 序列，从而 起始mRNA的翻译。 IRES允许研究人员在同一启动子的控制下共表达多个基因。 在过去的几十年中，IRES已被用于开发数百种转基因模型，并被认为是啮齿动物模型中转基因共表达的“首选”技术。 IRES作用机制： 靶基因的内源性启动子指导单个mRNA的转录，该mRNA包含目的基因（见下图，蓝色）和荧光报告基因（ …

2023年8月28日 · Many RNA viruses employ internal ribosome entry sites (IRESs) in their genomic RNA to commandeer the host’s translational machinery for replication. The IRES from encephalomyocarditis virus...

IRES是一段具有特殊结构的RNA序列，能够折叠成类似起始tRNA的结构，直接结合核糖体而不依赖5’端帽子结构，独立翻译除翻译起始位点以外的mRNA序列，从而实现多个基因在同一mRNA上独立翻译。 图1 目的序列通过IRES连接与抗性基因 PuroR 共表达的载体图谱. 2A肽最早发现于 足口病毒 （Foot-and-mouth disease virus, FMDV）的2A基因。 2A肽是一段短肽序列，通常由18-22个氨基酸组成。 在翻译过程中，2A肽的C端与N端之间不会形成肽键，从而实现蛋白质的自 …

摘 要：核糖体进入位点(internal ribosome entry sites, IRES)常见于许多正链RNA病毒基因组以及部分细胞 基因。 在营养缺乏、内质网应激、缺氧和病毒感染等不利条件下，细胞翻译也能够从经典的帽子依赖型翻

2025年3月13日 · “Cellular IRES” RNA elements—for lack of a better term—are eukaryotic mRNA elements that may act as translational enhancers by non-canonical cap-independent recruitment of ribosomes for translation initiation. As all mRNAs are capped, clearly distinguishing IRES activity in a 5’ UTR is difficult because IRES-containing mRNAs can be ...

2008年6月1日 · Many pathogenic viruses use an alternative, cap-independent mechanism that substitutes RNA structure for the cap and many proteins. The RNAs driving this process are called internal ribosome-entry sites (IRESs) and some are able to bind the ribosome directly using a specific 3D RNA structure.