2024年4月8日 · Mechanistically, PDGFRα + ITGA11 + CAFs promote lymphangiogenesis via recognizing ITGA11 surface receptor SELE on lymphatic endothelial cells to activate SRC-p-VEGFR3-MAPK pathway. Further, CHI3L1 from PDGFRα + ITGA11 + CAFs aligns the surrounding matrix to assist cancer cell intravasation, fostering early-stage BCa LVI …

2024年2月29日 · Mechanistically, PDGFRα + ITGA11 + CAFs promote lymphangiogenesis via recognizing ITGA11 surface receptor SELE on lymphatic endothelial cells to activate SRC-p-VEGFR3-MAPK pathway. Further, CHI3L1 from PDGFRα + ITGA11 + CAFs aligns the surrounding matrix to assist cancer cell intravasation, fostering early-stage BCa LVI …

2024年8月27日 · 这个中山大学孙逸仙纪念医院的新鲜出炉的单细胞文章： PDGFRα+ITGA11+成纤维细胞通过 ITGA11-SELE 相互作用促进早期癌症的淋巴血管侵袭和淋巴转移，关注点就是 PDGFRα+ITGA11+成纤维细胞就是作者的 编号1的成纤维亚群 ，它确实是可以非常好的区分成为两个单细胞亚群，作者的编号2和3亚群其实就是免疫细胞和上皮细胞，但是因为并不是文章的重点所以这个小瑕疵就无伤大雅了。 This entry was posted in 未分类 by ulwvfje. Bookmark the …

2024年5月11日 · 从机制上来看，PDGFRa+ITGA11+CAFs通过识别淋巴内皮细胞上的ITGA11表面受体SELE来促进淋巴管生成，激活SRC-p-VEGFR3-MAPK信号通路。 此外，PDGFRa+ITGA11+ CAFs的CHI3L1可以调整周围的基质，帮助癌细胞内窥镜入侵，进而促进早期BCa的LVI和LN转移。 这项研究揭示了PDGFRa+ITGA11+ CAFs在形成转移性景观中的关键作用，并为早期BCa LVI的治疗提供了信息。 (A) BCa组织中LVI的代表性荧光图像。 (B) 不同临床队列中BCa的淋巴结转 …

2024年3月2日 · 该研究结果阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAF亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生，并重塑细胞外基质介导肿瘤细胞侵袭浸润淋巴管，促进早期膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制，有望为早期阻断膀胱癌淋巴转移提供新的干预靶点。 中山大学孙逸仙纪念医院林天歆教授的研究团队长期致力于膀胱癌淋巴转移的分子机制研究，课题组前期通过单细胞测序、生物信息学分析、PDX及转基因小鼠模型解析了肿瘤微环境在膀胱癌淋巴转移中的生物学作用与分 …

2024年5月6日 · 从机制上来看，PDGFRa + ITGA11 + CAFs通过识别淋巴内皮细胞上的ITGA11表面受体SELE来促进淋巴管生成，激活SRC-p-VEGFR3-MAPK信号通路。 此外，PDGFRa + ITGA11 + CAFs的CHI3L1可以调整周围的基质，帮助癌细胞内窥镜入侵，进而促进早期BCa的LVI和LN转移。 这项研究揭示了PDGFRa + ITGA11 + CAFs在形成转移性景观中的关键作用，并为早期BCa LVI的治疗提供了信息。 (A) BCa组织中LVI的代表性荧光图像。 (B) 不同临床队列 …

2024年3月1日 · Mechanistically, PDGFRα+ITGA11+ CAFs promote lymphangiogenesis via recognizing ITGA11 surface receptor SELE on lymphatic endothelial cells to activate SRC-p-VEGFR3-MAPK pathway. Further, CHI3L1 from PDGFRα+ITGA11+ CAFs aligns the surrounding matrix to assist cancer cell intravasation, fostering early-stage BCa LVI and LN metastasis.

2024年3月3日 · 机制上，PDGFRα+ ITGA11+ CAFs通过识别淋巴内皮细胞上ITGA11表面受体SELE激活SRC-p-VEGFR3-MAPK通路促进淋巴管生成。 此外，来自PDGFRα+ ITGA11+ CAFs的CHI3L1与周围基质对齐，帮助癌细胞内渗，促进早期BCa LVI和LN转移。 该研究揭示了PDGFRα+ ITGA11+ CAFs在形成转移景观中的关键作用，为早期BCa LVI的治疗提供了信息。 实体癌经常转移到淋巴结 (LNs)，增加了远处转移的风险和较差的预后。 这种转移传统上被认为是晚期肿瘤 …

该研究结果阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAF亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生，并重塑细胞外基质介导 肿瘤细胞 侵袭浸润淋巴管，促进早期 膀胱癌 脉管癌栓 形成的关键分子机制，有望为早期阻断膀胱癌淋巴转移提供新的干预靶点。 中山大学孙逸仙纪念医院林天歆教授的研究团队长期致力于膀胱癌淋巴转移的分子机制研究，课题组前期通过单细胞测序、 生物信息学 分析、PDX及转基因小鼠模型解析了肿瘤微环境在膀胱癌淋巴转移中的生物学作用与分子机理，系 …

2024年3月1日 · 该研究结果阐明了PDGFRα+ITGA11+ CAFs亚群通过ITGA11-SELE配受体互作诱导淋巴管新生，并重塑细胞外基质介导肿瘤细胞侵袭浸润淋巴管，促进早期膀胱癌脉管癌栓形成的关键分子机制，有望为早期阻断膀胱癌淋巴转移提供新的干预靶点。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。 鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。 如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们 …