- JQ1 is a thienotriazolodiazepine and a potent inhibitor of the BET family of bromodomain proteins which include BRD2, BRD3, BRD4, and the testis-specific protein BRDT in mammals.了解详细信息：JQ1 is a thienotriazolodiazepine and a potent inhibitor of the BET family of bromodomain proteins which include BRD2, BRD3, BRD4, and the testis-specific protein BRDT in mammals.en.wikipedia.org/wiki/JQ1(+)-JQ-1 (JQ1) is a BET bromine domain inhibitor that inhibits BRD4 (1/2) (IC50=77/33 nM) with specificity and reversibility. (+)-JQ-1 induces cell autophagy and inhibits cell proliferation.www.targetmol.cn/compound/%28+%29-JQ-1
JQ-1 (carboxylic acid) | BET-溴结构域抑制剂 | MCE
JQ-1 carboxylic acid, a (+)-JQ-1 derivative, is a potent BET bromodomain inhibitor. JQ-1 carboxylic acid can be used to synthesize PROTAC, which can target the degradation of BRD4.
JQ1 - Wikipedia
JQ1 is a thienotriazolodiazepine and a potent inhibitor of the BET family of bromodomain proteins which include BRD2, BRD3, BRD4, and the testis-specific protein BRDT in mammals. BET inhibitors structurally similar to JQ1 are being tested in clinical trials for a variety of cancers including NUT midline carcinoma. It was developed by the James Bradner laboratory at Brigham and Women's …
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靶向BET家族蛋白的药物开发 - 知乎 - 知乎专栏
- BET家族蛋白是重要的表观遗传调节蛋白和转录调控蛋白，对于细胞正常生长、细胞周期的进行具有重要意义。BET家族成员BRD4的下游基因如MYC、CDK、BCL2等在肿瘤发生发展过程中的重要作用，因此BRD4靶向药物有望成为一种泛癌种的靶向药。本文将就BET家族蛋白的生物学功能及药物开发现状进行总结和回顾。
JQ-1 (JQ1) | BET抑制剂 | MCE - MCE-生物活性分子大师
2017年9月6日 · (+)-JQ-1 (JQ1) is a potent, specific, and reversible BET bromodomain inhibitor, with IC 50 s of 77 and 33 nM for the first and second bromodomain (BRD4(1/2)). (+)-JQ-1 also …
JQ1，BET 溴结构域抑制剂 - 知乎 - 知乎专栏
对映体纯 (+)-jq1 与 brd4 溴结构域 1 和 2 结合，kd 值分别为~50 和 90 nm，而 (- )-jq1 立体异构体对 bet 溴域没有明显的亲和力。 JQ1 已被用作化学探针来研究 BET 溴结构域在肿瘤发生的转录调控中的作用。
JQ-1 (JQ-1) - 药物靶点：BRD4 x c-Myc_在研适应症：血液肿瘤， …
2023年5月1日 · JQ-1: 一种BRD4抑制剂、MYC抑制剂药物，由Dana-Farber Cancer Institute, Inc. (Dana-Farber Cancer Institute, Inc.)公司最早进行研发，目前全球最高研发状态为临床前，作用 …
JQ-1 (JQ1) 是一种有效特异性的可逆 BET bromodomain 抑制剂
(+)-jq-1 是 bet 家族共激活蛋白 brd4 的一种有效的噻吩二氮卓抑制剂 (kd=90 nm)，通过 myc 致癌基因的转录控制参与癌症的发病机制。 (+)-JQ-1 的剂量范围研究证明有效抑制 H4Kac4 结 …
BET protein inhibitor JQ1 downregulates chromatin accessibility …
2020年3月10日 · To investigate the role of c-MYC in JQ1-triggered inhibition of GC cell migration and invasion, we transfected AGS and HGC27 cells with pcDNA3.1, a mock vector, and …
JQ 1 是一种选择性溴结构域抑制剂，可降低抗原呈递细胞 (APC) 中 …
首先，我们评估了 jq 1 的效果，选择性小分子 bet 溴结构域抑制剂对 apc 的功能及其对抗原特异性 cd4+ t 细胞反应的调节。 体外治疗腹膜引发的巨噬细胞 (PEM) 或骨髓衍生的树突细胞 (DC)， …
The BET inhibitor JQ1 selectively impairs tumour response to …
2016年6月13日 · Within this panel, five genes were consistently downregulated by JQ1 treatment in hypoxia in all cell lines investigated, of which CA9 was the most prominent (MDA-MB-231: …
