LAG-3（淋巴细胞激活基因-3，又称CD223）是一种抑制性免疫检查点蛋白。 与 PD-1 和 CTLA-4 一样，LAG-3在原始T细胞上不表达，在抗原刺激下可在CD4+和CD8+T细胞上诱导表达，抑制T细胞功能。 病理状态下，LAG-3在肿瘤浸润淋巴细胞 (TILs)表面高度表达，其表达水平与肿瘤的发生、发展呈正相关（如非小细胞肺癌 (NSCLC)和肝细胞癌 (HCC)） LAG-3配体. LAG-3的配体有四种，半乳糖凝集素-3 (Galectin-3)、肝窦内皮细胞凝集素 (LSECtin)、纤维蛋白原样蛋白1 (FGL1) …

Lymphocyte-activation gene 3, also known as LAG-3, is a protein which in humans is encoded by the LAG3 gene. [5] LAG3, which was discovered in 1990 [ 6 ] and was designated CD223 ( cluster of differentiation 223) after the Seventh Human Leucocyte Differentiation Antigen Workshop in 2000, [ 7 ] is a cell surface molecule with diverse biological ...

fda批准的第三种免疫检查点抑制剂就是以lag3为靶点的药物。在长期抗原刺激的环境中，如慢性病毒感染或癌症，lag3也是一种在激活的cd4+和cd8+t细胞上表达的共抑制受体。目前来看，淋巴细胞激活基因-3（lag-3）已成为癌症治疗中最有前景和潜力的靶点之一。

LAG-3（Lymphocyte activation gene-3，也称为CD223或FDC）位于人类12号染色体（12p13.31）和小鼠6号染色体（6;6 F2）短臂的远端。 LAG-3编码免疫球蛋白超家族中携带 525 个氨基酸的信号肽和大约 23kDa 成熟I型跨膜糖蛋白的70个氨基酸蛋白。 LAG-3的结构与CD4的结构高度同源；LAG-3由跨膜区域、细胞外区域和细胞质区域组成。 细胞外结构由四个IgSF结构域组成，即D1，D2，D3和D4，它们对结合配体至关重要。 ③在Treg-DC相互作用过程中，LAG …

2023年7月24日 · Lymphocyte activation gene 3 (LAG-3) is an inhibitory receptor that is highly expressed by exhausted T cells. LAG-3 is a promising immunotherapeutic target, with...

2022年1月27日 · lbl-007是一种通过筛选人类抗体噬菌体展示库开发的一种新型在研抗lag-3抗体，已证明能够与人类lag-3特异性结合，刺激il-2释放，阻断lag-3与mhcii和其他已知配体的结合。

2024年8月20日 · 这三项研究分别在小鼠实验和人体临床试验中揭示了靶向免疫检查点pd-1和lag-3的免疫疗法如何共同激活免疫应答，表明了抗lag-3增强了cd8 + t细胞的抗 ...

LAG-3 is a type I transmembrane protein with structural similarities to CD4. Accumulating evidence indicates that LAG-3 is an inhibitory coreceptor and plays pivotal roles in autoimmunity, tumor immunity, and anti-infection immunity. In this review, we summarize the current understanding of LAG-3, ranging from its discovery to clinical application.

2021年11月1日 · LAG-3全称为淋巴细胞活化基因3（Lymphocyte Activation Gene-3），又称CD223，主要功能是负调控T细胞的功能，属于免疫球蛋白超家族成员。LAG-3分子最早于1990年被发现，首次分离出LAG-3分子的cDNA克隆, 同年发现该分子的免疫调控机制, 并于1992年证实主要组织相容性复合体 ...

2024年2月13日 · LAG-3, TIM-3, and TIGIT comprise the next generation of immune checkpoint receptors being harnessed in the clinic. Although initially studied for their roles in restraining T cell responses, intense investigation over the last several years has started to pinpoint the unique functions of these molecules in other immune cell types.