002207 B6.129S7- Ldlr tm1Her /J Mice homozygous for the Ldlr tm1Her mutation have an elevated serum cholesterol level of 200-400 mg/dl and they have very high levels (>2,000 mg/dl) when fed a high fat diet. Normal serum cholesterol in the mouse is 80-100 mg/dl.

为模拟人类的动脉粥样硬化疾病，研究人员常用ApoE (apolipoprotein E, 载脂蛋白E)敲除(ApoE KO)小鼠和Ldlr (low density lipoprotein receptor, 低密度脂蛋白受体)敲除(Ldlr KO)小鼠来制作动物模型。

ldlr： LDL受体是一种分子量为160kDa的膜受体，它介导富含胆固醇的LDL的内吞作用，从 而维持血浆中LDL的水平。 还促进载脂蛋白带经济脂蛋白的细胞摄取。

They created PGI 2 receptor and/or low density lipoprotein receptor (LDLR) knockout (KO) mice and observed atherosclerosis in male and female mice at 3 and 6 months of age.

2024年12月11日 · Each low-density lipoprotein (LDL) uptake experiment contained 4 control cell lines: WT HepG2, LDLR KO, and 2 LDLR wild-type green fluorescent protein (LDLR WT-GFP)–expressing KO cell lines. Intra-assay and interassay variation for functional assays were quantified as coefficients of variation.

对于饮食诱导APOE小鼠动脉粥样硬化，除了脂肪含量，影响最大的即是胆固醇含量，西方饮食饲料中079B的胆固醇含量最少，造模周期最久，大约需要16周；108C和109C的胆固醇含量一致，但109C额外添加了胆酸钠，可以加速动脉粥样硬化的发展。 108C的造模周期约12周，109C约8周。 109C诱导的动脉粥样硬化虽然发展得更快，但通常会伴随有动脉内膜炎症，因为胆酸钠会加重该炎 …

赛业生物 开发了Apoe KO小鼠和Ldlr KO小鼠，以加速高脂血症的研究。这两款小鼠均能模拟由APOE或LDLR基因缺失导致的高脂血症及相关心血管疾病临床表型。

Ldlr(-/-) mice, but not APOE2ki mice, developed sustained hepatic inflammation and liver damage upon long term HFC feeding due to increased sensitivity for oxLDL uptake. Therefore, the Ldlr(-/-) mice are a promising physiological model particularly vulnerable for investigating the onset of …

Ldlr KO小鼠血清胆固醇水平，是野生小鼠的2~4 倍。 结合高脂（HFD-fed）饲喂 Ldlr KO小鼠，可以诱导以肥胖、高胆固醇血症为特征的代谢综合征、高甘油三酯血症和胰岛素抵抗 症状；类似于人NASH模型为特征的模型。

2023年11月3日 · 赛业生物开发了Ldlr KO小鼠和Apoe KO小鼠，以加速高脂血症的研究 。这两款小鼠均能模拟由LDLR或APOE基因缺失导致的高脂血症及相关心血管疾病临床表型。