2017年2月15日，美国FDA批准 Valeant制药公司 研发的单抗药物 Siliq （brodalumab）上市，用于治疗 银屑病 （atopic dermatitis）。 Brodalumab 是一种新型的全人源化单克隆抗体，可与 白细胞介素 （IL）-17 受体结合，阻断多种IL-17 细胞因子（A、F、A/F 和C）与受体结合，抑制炎症信号传递，而 IL-17 通路 是引起和促进炎症过程的关键作用所在。 此药因为在不同地区由不同药企销售，光英文商品名就有三个，分别是Siliq，Lumicef，Kyntheum。 日本名鲁米西服，中文成分 …

LUMICEF is a fully human anti-interleukin-17 (IL-17) receptor A antibody that inhibits biological activity of inflammatory cytokines such as IL-17A, IL-17A/F, IL-17F, IL-17C by binding to IL-17A receptor selectively.

2020年11月27日 · LUMICEF is a fully human anti-interleukin-17 (IL-17) receptor A antibody that inhibits biological activity of IL-17A, IL-17F and other IL-17s. Brodalumab has been approved in Japan in July 2016 for the treatment of psoriasis (psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis, pustular psoriasis, and psoriatic erythroderma) that respond inadequately to ...

Lumicef 新藥介紹:Brodalumab (Lumicef®) 一、前言 乾癬為不具傳染性的慢性發炎性皮膚疾病,會反�. 發作,病灶部位可由局部範圍至遍佈全身。最常見的形態為斑塊性乾癬,病人. 皮膚出現界 …

Brodalumab (Lumicef (®)) is a human monoclonal immunoglobulin G antibody that is being developed by Kyowa Hakko Kirin in Japan, where it has been approved for the treatment of psoriasis vulgaris, psoriatic arthritis, pustular psoriasis and psoriatic erythroderma. Brodalumab binds with high affinity t …

2023年8月23日 · LUMICEF ® is the first IL-17 pathway inhibitor approved in PPP. This approval is based on the results of a Phase 3 clinical trial of brodalumab in patients with PPP who have had an inadequate response to existing therapies in Japan. LUMICEF ® met the primary endpoint, and efficacy and safety in patients with PPP were confirmed in this study.

注射部位反應、疲勞、噁心、腹瀉、口咽疼痛、頭痛、關節痛、感染等。 在第0、1和2週皮下注射210毫克LUMICEF，之後每2週給予210毫克。 若治療12週至16週後，未能達到適當的治療反應時，應考慮停止治療。 在未達到適當反應的病人，繼續使用超過16週不太可能有更大的成效。 if an adequate response is not seen after 12 to 16 weeks, consider discontinuation as a response is unlikely. 未進行用於兒科病人之安全和療效的評估。 請監測病人是否出現自殺念頭和行為，如 …

2025年3月19日 · 本剤は感染症のリスクを増大させる可能性があり、また結核の既往歴を有する患者では結核を活動化させる可能性がある。 また、本剤との因果関係は明らかではないが、悪性腫瘍の発現が報告されている。 治療開始に先立ち、本剤が疾病を完治させる薬剤でないことも含め、本剤の有効性及び危険性を患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で治療を開始すること。 [ 8.1 - 8.3 、 9.1.1 、 9.1.2 、 15.1.3 参照]. ウイルス、細菌及び真菌等による …

Lumicef（Brodalumab）立美芙（柏达鲁单抗） 又译为布罗利尤单抗，是选择性针对IL-17RA的全人源单抗，可与白细胞介素（IL）-17 受体结合，阻断多种IL-17 细胞因子（A、F、A/F 和C）与受体结合，抑制炎症信号传递，而IL-17 通路是引起和促进炎症过程的关键作用所在。

Lumicef (Brodalumab)立美芙 (柏达鲁单抗) Brodalumab适应症. •用于治疗斑块状牛皮癣。 成年人斑块状牛皮癣的常用剂量. 在第0、1和2周时皮下注射210mg，随后每2周皮下注射210mg. 评论：- 对于未取得足够疗效的患者，连续治疗超过16周后不太可能获得更大的成功。 -在开始治疗之前评估患者的结核病 (TB)感染情况。 用途：用于治疗全身或重度斑块状牛皮癣的成年患者，这些患者适合进行全身疗法或光疗，对其他全身疗法无效或失去反应. 肾脏剂量调整. 数据不可用. 肝剂 …