甘露糖-6-磷酸 （英語： Mannose-6-phosphate，縮寫 M6P）是一个在 免疫系统 中与 凝集素 结合的分子，M6P可由 磷酸甘露糖异构酶 （英语：mannose phosphate isomerase） 转化为 果糖-6-磷酸。

Mannose-6-phosphate (M6P) is a molecule bound by lectin in the immune system. M6P is converted to fructose 6-phosphate by mannose phosphate isomerase. M6P is a key targeting signal for acid hydrolase precursor proteins that are destined for transport to lysosomes. The M6P tag is added to such proteins in the cis - Golgi apparatus.

经典的溶酶体定位标签是 甘露糖6-磷酸 （M6P）。 这需要蛋白质中具有特定序列（Asn-X-Ser / Thr），经内质网和高尔基体连续加工修饰产生。 M6P由甘露糖受体（MPR）识别。 MPR有两种类型（CD-MPR和CI-MPR），共同参与溶酶体蛋白的运输过程。 也有些蛋白通过非M6P-MPR依赖的途径靶向到溶酶体。 例如溶酶体整合膜蛋白（LIMP-II）负责运输溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶（β-GC）， Sortilin 可以转运神经降压素（NT），脂蛋白脂肪酶和鞘脂激活蛋白（ProSAP）等。 …

M6P受体蛋白是反面高尔基网络上的膜整合蛋白, 能够识别溶酶体水解酶上的M6P信号并与之

Mannose 6-phosphate (M6P) is a specialized carbohydrate structure found on lysosomal enzymes. M6P enables newly synthesized lysosomal enzymes to bind to M6P receptors in Golgi for delivery of the lysosomal enzymes to lysosome within cells.

溶酶体靶向嵌合体 (Lysosome targeting chimeras，LYTACs)利用受体 (如非阳离子依赖性甘露糖6 -磷酸受体，CI-M6PR)将细胞外蛋白定向到溶酶体，最终被降解。 这篇文献使用了全基因组 CRISPR敲除 方法来鉴定LYTAC介导的人细胞膜蛋白降解的调节因子。 发现了， 1）通过减少LYTAC向质膜的再循环，干扰Retromer（逆转运复合体）改善了靶蛋白的降解。 2）Cullin-3的Neddylated（类泛素化）促进LYTAC 复合体的成熟，是LYTAC降解效果的预测标志物。 3） …

甘露糖-6-磷酸（英语：Mannose-6-phosphate，M6P）是一个在 免疫系统 中与 凝集素 结合的分子，M6P可由 磷酸甘露糖异构酶 转化为 果糖-6-磷酸。 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 甘露糖-6-磷酸（英语：Mannose-6-phosphate，M6P）是一个在免疫系统中与凝集素结合的分子，M6P可由磷酸甘露糖异构酶转化为果糖-6-磷酸。

Mar 1, 2003 · The two mannose 6-phosphate (M6P) receptors were identified because of their ability to bind M6P-containing soluble acid hydrolases in the Golgi and transport them to the endosomal–lysosomal...

Dec 19, 2024 · 然而，溶酶体靶向蛋白并没有特定的靶向序列，而是通过一种糖基化修饰，即甘露糖-6-磷酸（M6P）标签实现。 溶酶体功能： 含有多种酸性水解酶，参与降解细胞内外的蛋白质、多糖、脂质和核酸等。 酸性水解酶的错误定位会导致细胞外环境破坏或代谢紊乱。 M6P标签的形成机制. 蛋白质的初步合成与糖基化： 溶酶体酶首先在核糖体合成并转运到内质网（ER）。 N-连接糖基化：甘露糖残基附加到蛋白质上。 甘露糖-6-磷酸（M6P）标签的添加： 位置： 高尔基 …

This review synthesizes the current knowledge on each of the major proteins involved in the M6P-dependent pathway. Impairments in this pathway will also be addressed, highlighting the lysosomal storage disorders associated to GlcNAc-1-phosphotransferase loss of function: mucolipidosis type II and III.