2021年8月6日 · Here, we report m6Am-seq, based on selective in vitro demethylation and RNA immunoprecipitation. m6Am-seq directly distinguishes m6Am and 5′-UTR N6-methyladenosine (m6A) and enables the ...

何川与陈建军教授的脚步并未停留在 Cell 的研究上，近日，他们联手在 Molecular Cell 发表研究： Differential m6A, m6Am, and m1A Demethylation Mediated by FTO in the Cell Nucleus and Cytoplasm， 该研究是目前最全面的关于FTO介导的RNA 去甲基化研究。 主要发现如下： 1. FTO介导带polyA尾RNA的m6A和m6Am的去甲基化，偏好性受细胞核与细胞质定位影响。 不同细胞中FTO的定位不同， 细胞核的FTO介导m6A的去甲基化，细胞质中的FTO介导m6Am …

2016年12月21日 · Fat mass and obesity-associated protein (FTO) preferentially demethylates m6Am, a modified adenosine that, when present at the 5′ end of certain mRNAs, positively influences mRNA stability by ...

该文章鉴定了N6，2'-O-二甲基腺嘌呤（m 6 Am）的修饰酶——PCIF1，为进一步研究该动态、可逆修饰的生物学功能提供了新的思路。 RNA上存在一百多种化学修饰，其中N6-甲基腺嘌呤（m 6 A）作为真核生物mRNA上含量最普遍的化学修饰，参与调控了很多重要的生物学过程。 不同于m 6 A，m 6 Am主要位于真核生物mRNA 5'端帽子之后的第一个碱基。...

2021年8月6日，北京大学伊成器团队在Nature Communications 在线发表题为“ m6Am-seq reveals the dynamic m6Am methylation in the human transcriptome”的研究论文，该研究报告了基于选择性体外去甲基化和 RNA 免疫沉淀的 m6Am-seq方法。

2024年10月31日 · m6Am是一种丰富的mRNA修饰，位于转录的第一个核苷酸上，已被证明影响多种疾病。 然而，对于m6Am的分子功能，学术界仍存在多种相互矛盾的模型，包括mRNA稳定性、mRNA不稳定性、翻译增强以及翻译抑制等。

2021年8月19日 · 本研究基于优化的去甲基化反应体系和RNA免疫沉淀技术，开发了 m6 Am的特异检测技术—— m6 Am-seq，获得了全转录组 m6 Am和5’UTR m6 A的分布，绘制了单碱基分辨率的 m6 Am修饰图谱。 相比于其他测序技术， m6 Am-seq有更高的信噪比和准确度。 利用 m6 Am-seq，检测到在细胞热激和低氧条件下， m6 Am和5’UTR m6...

2024年8月26日 · N 6,2'-O-dimethyladenosine (m6Am) is a prevalent modification frequently found at the 5' cap-adjacent adenosine of messenger RNAs (mRNAs) and small nuclear RNAs (snRNAs) and the internal adenosine of snRNAs. This dynamic and reversible modification is under the regulation of methyltransferases phosp …

2021年7月21日 · The m6A/m6Am writer enzymes are RNA methyltransferases (MTases). Structures are available for functionally characterized m6A RNA MTases from human (m6A mRNA, m6A snRNA, m6A rRNA and m6Am mRNA MTases), zebrafish (m6Am mRNA MTase) and bacteria (m6A rRNA MTase).

2022年7月1日 · Here, we describe a specific and sensitive method, termed m 6 Am-seq, that can detect m 6 Am at single-base resolution. m 6 Am-seq is based on optimized in-vitro demethylation assay and RNA immunoprecipitation, which can distinguish m 6 Am from 5′-UTR m 6 A.