
MBP Sequence and Map - SnapGene
This gene encodes a signal sequence that can direct MBP to the bacterial periplasm.
pET-MBP原核可溶性分泌型表达载体 - 大肠杆菌载体 E.coli Vector
它通过MBP引导分泌,可以实现许多基因在周质空间里正确折叠,如TPO(1-153aa)、GM—CSF、IL—2等。 采用这一表达系统配合固相化的凝血酶成功地获得了正确折叠的rhGM—CSF,临床试用表明其副反应比包涵体型rhGM—CSF大大降低。 该表达载体表达的蛋白还可通过Amylose亲和层析。 1173923302 2306278728. pET-MBP表达载体采用E.coli tac启动子和分泌型麦芽糖结合蛋白(maltosebindingprotein)同时选用凝血酶切割位点并在C端添加6 …
碧云天生物技术-pTac-His-MBP-PreScission (原核活性蛋白高表达 …
pTac-His-MBP-PreScission是碧云天自行研发的一种用于在目的蛋白N端同时融合表达His标签(His tag)和MBP标签(MBP tag)的双标签,并在标签与目的蛋白之前有PreScission酶切位点的原核表达质粒。
GST、MBP标签蛋白纯化介质 - 翌圣生物
MBPSep Dextrin Agarose Resin是一种纯化带有麦芽糖结合蛋白(MBP)标签蛋白的亲和层析介质,MBP可促进连接蛋白的正确折叠,增加在细菌中过量表达的融合蛋白的溶解性,尤其是真核蛋白。
蛋白纯化标签选择-HIS/GST/MBP/SUMO/NusA标签纯化优缺点-德 …
MBP(麦芽糖结合蛋白maltose binding protein), 残基数346,分子量42.5KDa,由大肠杆菌K12的malE基因编码,构建时刻放在N端,用来提高可溶性(尤其是真核蛋白)。 MBP的折叠需要DnaK-DnaJ-GrpE和. GroEL-GeoES两个分子伴侣系统的帮助,这可以使这些分子伴侣聚集到目的蛋白的附近帮助其正确折叠。 另外,以标签蛋白形式存在的麦芽糖结合蛋白可以减少目的蛋白的降解,提高表达产物的水溶性,也为以后对目的蛋白的纯化提供了基础。 麦芽糖结合蛋白能够 …
细菌MBP标签蛋白载体套装 - Sigma-Aldrich
细菌MBP标签载体套装能够使您对将麦芽糖结合蛋白(MBP)溶解度/亲和力标签放在目标基因的N或C末端(插入到MCS中,在OXB20强细菌启动子的转录控制下)以及有无TEV(烟草蚀刻病毒)蛋白酶切割位点的情况进行比较 。 TEV位点可在蛋白产生后从将其中的MBP标签去除。 通过对这四种设定情况进行比较,使您应该能够评估如何最好地对来自细菌细胞的目的基因进行表达和检测。 如果需要,我们还可提供多种其他功能性标签和切割位点。 该质粒组合经过设计,可兼 …
pET-MBP原核可溶性分泌型表达载体-BioVector NTCC质粒载体菌 …
它通过MBP引导分泌,可以实现许多基因在周质空间里正确折叠,如TPO(1-153aa)、GM—CSF、IL—2等。 采用这一表达系统配合固相化的凝血酶成功地获得了正确折叠的rhGM—CSF,临床试用表明其副反应比包涵体型rhGM—CSF大大降低。 该表达载体表达的蛋白还可通过Amylose亲和层析。 Map图谱: 您正在向 biovector.net 发送关于产品 pET-MBP原核可溶性分泌型表达载体-BioVector NTCC质粒载体菌种细胞蛋白抗体基因保藏中心 的询问. 点击“立即 …
重组蛋白纯化中去除亲和标签蛋白酶总结 - 纽普生物
常用的融合标签有麦芽糖结合蛋白 ( MBP) 、泛素样修饰蛋白 ( SUMO) 、氮源利用物质A ( NusA) 和谷胱甘肽转移酶 ( GST) 等。 融合标签也有可能增加目的蛋白的产量。 常在融合标签和目的蛋白之间设计蛋白酶的酶切位点以通过蛋白酶的酶切将二者分开。 常用的蛋白酶包括TEV蛋白酶、凝血酶、肠激酶等,其中以TEV 蛋白酶最为重要。 Duodenum. S. cerevisiae. Plasma. CHO cells. Plasma. HEK 293 cells. P1′ can vary. P2′ ≠ Pro. mutant. Same as PreScission? Protease. …
pDB.His.MBP Sequence and Map - SnapGene
Bacterial expression vector with a kanamycin resistance marker, for appending an N-terminal 6xHis-MBP tag followed by a TEV site.
Important modifications include the insertion of a His tag at the N-terminus of MBP and a 3C protease site between the EcoRI and BamHI sites of the MCS. The MBP fu-sion increases solubility, and the His tag and 3C site optimize purification and fusion cleavage.