2019年9月11日 · By inhibiting the proteasome, (R)-MG-132 allows scientists to understand the ubiquitin-proteasome pathway, a cellular system responsible for degrading misfolded or damaged proteins. This compound is useful in research related to cell cycle regulation and apoptosis, as the accumulation of proteins can trigger these processes.

2023年5月15日 · MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] is used as a tool for perturbing the proteasome-regulated degradation of intracellular proteins. These proteins processed by the proteasome are involved in inflammatory processes and cell cycle regulation, presenting broad relevance for aldehydic proteasome inhibitors of this type.

2019年7月27日 · MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种有效的，可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂， IC50 为 100 nM。 MG-132 有效阻断 26S 蛋白酶体复合物的蛋白水解活性。 MG-132 是一种肽醛，是自噬 (autophagy) 激活剂。 MG-132 还诱导凋亡 (apoptosis)。 * Please select Quantity before adding items. • Cell. 2025 Feb 6;188 (3):814-831.e21. [Abstract] • Signal Transduct Target Ther. 2024 Dec 30;9 (1):367. [Abstract]

Blocks cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase and apoptosis in thymocytes. Proteasome inhibition induces accumulation of heat shock protein mRNA, activation of heat-shock proteins, and enhanced thermotolerance in various cell types: however, it also activates JNK-1, which initiates apoptosis in response to cell stress.

MG132，又称苄氧羰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-leucinal或Z-LLL-CHO，是源自中药材的天然三萜蛋白酶体抑制剂 (IC50 = 100 nM)，能够抑制不同类型蛋白酶的活性，包括丝氨酸蛋白酶、钙蛋白酶等。

MG132 (MG-132, Z-Leu-Leu-Leu-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO)是强效的 、 可逆的 、 细胞通透性 proteasome抑制剂 (IC 50 = 100 nM)，抑制20S蛋白酶体的ZLLL-MCA降解活性时，比ZLLal有效1000多倍。

(R)-MG-132 是 MG-132 的立体异构体，被研究作为蛋白酶体糜蛋白酶样、胰蛋白酶样和肽酰谷氨酰肽水解活性的潜在抑制剂 [1]。 研究了 MG-132 和 (R)-MG-132 对从人红细胞中分离的纯化 20S 蛋白酶体的 ChTL、胰蛋白酶样 (TL) 和肽酰谷氨酰肽水解 (PGPH) 活性的抑制情况。 对于 MG-132，ChTL、TL 和 PGPH 的 IC50 分别为 0.89 μM、104.43 μM 和 5.7 μM。 对于 (R)-MG-132，ChTL、TL 和 PGPH 的 IC50 分别为 0.22 μM、34.4 μM 和 2.95 μM [1]。

Mg-132是最先开发的蛋白酶体抑制剂之一，由于具有高效能、高选择性和快速可逆性，广泛用于蛋白酶体抑制研究。 MG132通过与活性位点苏氨酸残基中的羟基半缩醛反应，实质充当蛋白酶体的机械抑制剂。

(R)-MG132是一种有效的膜渗透性蛋白酶体抑制剂。 它可以抑制J558L多发性骨髓瘤细胞和EMT6乳腺癌细胞裂解物中的蛋白酶体活性。 与 (S)-MG132相比， (R)-MG132立体异构体是更有效的胰凝乳蛋白酶样（ChTL）、胰蛋白酶样（TL）和肽酰谷氨酰肽水解蛋白酶体（PGPH）活性抑制剂。 结晶固体或过冷液体. 2024年CiteAb奖，授予在帕金森研究方面取得成功的供应商. 没有发现合适的版本？ 如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。 已有该产品？ 在文 …

MG132，又称苄氧羰基-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-leucinal或Z-LLL-CHO，是源自中药材的天然三萜蛋白酶体抑制剂 (IC50 = 100 nM)，能够抑制不同类型蛋白酶的活性，包括丝氨酸蛋白酶、钙蛋白酶等。