MMEJ作为替代末端连接的一种形式，只需要非常小的同源区域(5~25bp)进行修复，使得构建靶向载体更加容易。 Takashi Yamamoto实验室利用MMEJ创建了CRISPR基因敲入的新方法，命名为PITCh (精确整合到目标染色体中)。

Microhomology-mediated end joining (MMEJ), also known as alternative nonhomologous end-joining (Alt-NHEJ) is one of the pathways for repairing double-strand breaks in DNA. As reviewed by McVey and Lee, [ 1 ] the foremost distinguishing property of MMEJ is the use of microhomologous sequences during the alignment of broken ends before joining ...

2019年4月4日 · NHEJ通路是大多数细胞中占主导地位的DSB修复通路。MMEJ通路通过末端切除来发现断裂两侧的微小同源序列，这些同源序列可用于模板化断裂端融合。PARP-1可通过MMEJ通路调控DSB修复。用PARP-1抑制剂rucaparib治疗细胞可降低DSB在MMEJ修复通路中的通量。

2013年4月22日 · Microhomology-mediated end joining (MMEJ) is a major pathway for Ku-independent alternative nonhomologous end joining, which contributes to chromosomal translocations and telomere fusions, but the ...

This highly error-prone DSB repair pathway is termed microhomology-mediated end joining (MMEJ). Dissecting the mechanisms of MMEJ is of great interest because of its potential to destabilize the genome through gene deletions and chromosomal rearrangements in cells deficient in canonical repair pathways, including HR and C-NHEJ.

Microhomology-mediated end joining (MMEJ) is a mutagenic double-strand break (DSB) repair mechanism that uses 1-16 nt of homology flanking the initiating DSB to align the ends for repair. MMEJ is associated with deletions and insertions that mark the original break site, as well as chromosome translocations.

MMEJ和NHEJ是两种不同的修复DNA双链断裂的途径，它们各有优缺点，也有不同的生物学意义。 了解它们的修复特点，有助于我们深入理解DNA损伤与修复的机制，以及它们与癌症或其他疾病的关系。 DNA双链断裂（DSB）是一种严重的DNA损伤，如果不及时或不正确地修复，会导致基因组的不稳定性，进而引发癌症或其他疾病。 细胞拥有多种修复DSB的途径，其中最主要的两种是非同源末端连接修复（NHEJ）和同源重组修复（HR）。 NHEJ直接连接断裂的DNA末端，不 …

刘耀光院士团队前期对存在基因组片段删除的水稻基因编辑植株进行分析，发现基于 微同源介导的末端连接 （microhomology-mediated end joining, MMEJ）的修复方式，能更有效地促进基因组片段的删除（Zeng 等, 2020; https:// doi.org/10.1111/pbi.133 90 ）。

2019年4月25日 · 他们推断如果微同源介导的末端连接（microhomology-mediated end joining, MMEJ）途径可以被有效利用，而不是利用同源介导修复途径，它将会移除重复序列并恢复基因的功能序列。

2021年3月30日 · 近期, Owens等(2019)发现在细胞和小鼠(Mus musculus)胚胎中, CRISPR/Cas9介导的大片段缺失连接点处出现高频率的微同源序列(microhomologous sequence, MHS), 暗示微同源介导的末端连接(microhomology-mediated end joining, MMEJ)修复方式提高了大片段DNA缺失的发生率。本课题组前期研究发现 ...