由于小型 GTP 酶 Rab7 促进 MVB 与溶酶体的融合，因此作者研究了 Rab7 缺陷对大型和小型 EV 释放到条件培养基中的影响。 EV 分数的蛋白质印迹分析表明，与 WT MEF 相比，Rab7−/− MEF 在基线时向条件培养基中释放的大和小 EV 有所增加（图 2a、b）。

2023年8月18日 · This study found that activation of Rab7 increases fusion between the MVB and lysosomes resulting in degradation of the virus, whereas depletion of Rab7 or disruption of lysosomal...

Ultrastructural analy-sis reveals that RAB7 is not required for formation of intralumi-nal vesicles of the LE/MVB, since RAB7-deficient cells have an increased number of enlarged LE/MVBs densely packed with intraluminal vesicles.

2009年5月1日 · The small molecular weight G-protein RAB7 is localized to both early and late endosomes and has been shown to be critical for trafficking through the endocytic pathway. The role of RAB7 in the endocytic pathway has been controversial, with some groups reporting that it regulates trafficking from ear …

Rab7 – or in yeast, Ypt7p – governs membrane trafficking in the late endocytic and autophagic pathways. Rab7 also regulates mitochondrion-lysosome contacts, the sites of mitochondrial fission. Like all Rab GTPases, Rab7 cycles between an “active” ...

Neddylated Coro1a is associated with the MVB membrane and facilitates MVB recruitment and activation of Rab7 by directly binding Rab7. Subsequently, MVBs are targeted to lysosomes for degradation in a Rab7-dependent manner, leading to reduced EV secretion.

Ras 相关蛋白7 (Ras-related protein 7 ，Rab7 ，一种小 GTP ) - 酶家族的成员 是自噬体 溶酶体融合进程中最为重要的 ， 分子之一 也是调控该进程复杂信号通路网络的枢纽分 [3] 子 。 1 Rab7 参与的信号通路 Rab7 (Rab7a ，NCBI 核酸序列号NM_004637 ;酵母ypt7p ) GTP ， 208 ， 的同源基因 是 酶家族成员之一 含 个氨基酸 主要 图1 Rab7 参与的信号通路 存在于后期或成熟内体。 Rab7 参与早期内体向晚期内体的转 ， ，Rab7 [4]。

Rag-mTORC1激活的一个关键分子是液泡H+ATPase (V-ATPase)，它将ATP水解 (外周V1结构域)与通过溶酶体膜的质子转运体 (完整的V0结构域)结合起来，使溶酶体酸化，使其具有降解功能。 当溶酶体管腔内氨基酸水平较低时，V-ATPase抑制Rag GTP酶的活性。

2020年8月13日 · 在MVB货物分选方面探讨了蛋白质和核酸分选的具体机制，并特别指出有研究证实大量RNA在外泌体表面附着的现象，这一现象的发现对传统RNA装载机制和外泌体递送基因治疗方面带来了挑战和机遇。 同时强调了前沿领域MVB与autophagosome细胞器之间相互交流的意义，首次明确总结和提出amphisome的形成与依赖性分泌和降解的机制。 在肿瘤进展方面总结了其在货物内吞和囊泡释放等多种角度诱发肿瘤发生发展的机制，尤其强调了invadopodia在肿瘤细 …

2022年6月6日 · 在这项研究中，研究人员筛选了介导极化的MDCK细胞在不对称外泌体释放时的特定Rab，发现不同的Rab组参与了这一过程，即Rab27和Rab37介导了顶端外泌体释放，而Rab39（更具体地说是Rab39A和Rab39B)，其参与外泌体释放此前未见报道，在本研究中被认为介导了基底外侧外泌体释放。 研究人员还通过敲除细胞中的Rab39效应蛋白UACA及其相互作用蛋白Lyspersin（一种BLOC-1相关复合物（BORC）成分），来研究Rab39介导的基底外侧外泌 …