2024年7月7日 · MARIPOSA研究是一项国际多中心、随机对照的III期临床试验，旨在评估Amivantamab联合Lazertinib对比奥希替尼单药或Lazertinib单药一线治疗EGFR突变局部晚期或转移性NSCLC的疗效和安全性。

MARIPOSA研究是一项国际多中心随机对照的 3期临床试验，入组1074例患者，显示与单药奥希替尼对比，埃万妥单抗-拉泽替尼联合治疗的的无进展生存期显著延长(23.7个月 vs. 16.6 个月; HR 0.70; 95% CI, 0.58 to 0.85)，安全性可控（N Engl J Med. 2024 Jun 26. doi: 10.1056/NEJMoa2403614）。

2024年3月22日 · MARIPOSA-2试验在奥希替尼治疗进展的EGFR突变晚期NSCLC患者中开展，2024 ECLC报道的疾病进展后结局表明 (摘要3MO)，Amivantamab+化疗联合治疗与单独化疗相比，显著延长了至停止治疗的时间 (11.0个月vs. 4.5个月；HR=0.37)、至后续治疗的时间 (HR=0.42)和PFS2 (HR=0.60)。 马萨诸塞州总医院/哈佛医学院的Zofia Piotrowska教授说：“FLAURA2和MARIPOSA-2试验中观察到的后续治疗的时间延迟和PFS2的改善非常令人鼓 …

2024年6月26日 · In the MARIPOSA trial, first-line treatment with amivantamab–lazertinib significantly prolonged progression-free survival as compared with osimertinib monotherapy (hazard ratio for disease ...

MARIPOSA-2 is a global, randomized, phase III trial assessing the efficacy and safety of amivantamab–chemotherapy and amivantamab–lazertinib–chemotherapy versus chemotherapy in patients with EGFR-mutated advanced NSCLC whose disease had progressed on or after osimertinib monotherapy.

MARIPOSA研究是一项全球性、随机对照、 Ⅲ期临床试验，旨在评估amivantamab联合 lazertinib（A+L）对比奥希替尼单药、lazertinib单药 用于EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗的疗效 及安全性。 5 研究设计 •研究条件：来自全球267个研究中心参加的 临床研究（NCT04487080）。

2021年12月17日 · A new clinical trial called the MARIPOSA study (NCT04487080) aims to compare the antitumor activity and safety of the amivantamab + lazertinib combination versus osimertinib alone in patients with EGFR-mutant non-small-cell lung cancer who have not received

2024年3月22日 · flaura2、mariposa和mariposa-2试验的分析为晚期肺癌的治疗选择提供了进一步指导，但在最佳用药顺序的问题仍未被解答。 他强调了生物标志物在识别最有可能获益的患者方面的关键作用，通过使用动态生…

2023年9月11日 · mariposa 是一项三臂、三盲研究，评估埃万妥单抗+拉泽替尼与奥希替尼或拉泽替尼对 egfr 突变 nsclc 患者的一线治疗的安全线和有效性，招募 1074 名患者， 计划 2024 年 4 月完成患者入组。