Micon 108 US - 108,00 kW - Wind turbine - wind-turbine …
The rated power of Micon 108 US is 108,00 kW. At a wind speed of 4 m/s, the wind turbine starts its work. the cut-out wind speed is 30 m/s. The rotor diameter of the Micon 108 US is 18,9 m.
Micon 108 Wind Turbine - Wind Aftermarket
Micon 108 wind turbine on 23 meter tubular tower. Turbine was completely remanufactured and installed during Q3 2005 and will be decommissioned Q4 2017. Regular maintenance has been performed and all components are in working order.
M108 (M108) - 药物靶点：CLDN18.2_在研适应症：CLDN18.2阳性 …
明济生物自主研发的FG-M108以适中亲和力高特异性的靶向Claudin 18.2阳性肿瘤细胞，并通过增强的ADCC效应等充分调动机体的免疫功能来杀伤肿瘤。I/II期临床研究显示，FG-M108在治疗Claudin 18.2阳性的胃癌患者中具有潜在的疗效和良好的耐受性。
产业前沿 | 明济生物自研单抗M108首发最新临床试验数据医药新 …
2023年10月11日 · FG-M108（以下简称M108）是由明济生物自主研发的针对消化道肿瘤的靶向CLDN18.2单抗注射液，具有高度选择性和增强型ADCC作用。 M108的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，旨在评估M108单药和联合化疗治疗的安全性及耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效，包括M108单药剂量递增和扩展研究及M108联合化疗剂量递增和扩展研究。 除M108单药剂量递增研究的受试者不受CLDN18.2表达情况的限制，其余阶段的仅入组经中心实验室评估为CLDN18.2阳性的受 …
疾病控制率达100%！明济生物癌症1类新药拟纳入突破性治疗品种
2025年2月5日 · 中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，明济生物申报的1类新药 M108单抗注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为联合吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇，用于 局灶晚期不可切除或转移性的CLDN18.2阳性的胰腺癌患者 的一线治疗。 根据明济生物公开资料，这是一款 靶向CLDN18.2的ADCC增强型单克隆抗体（又称FG-M108）。 在针对该适应症的1b期临床研究中，研究者评估的疾病控制率（DCR）达到100%。 截图来源： CDE官网. FG-M108 …
【免费临床】CLDN18.2阳性胃癌临床试验：CLDN18.2单抗M108
2024年1月15日 · FG-M108（简称M108）是由明济生物自主研发的针对消化道肿瘤的 靶向CLDN18.2单抗 注射液，具有高度选择性和增强型抗体依赖性细胞毒性（ADCC）作用。 203年10月，明济生物官网宣布，其自研单抗M108治疗晚期胃癌的 I/II期临床试验 的研究结果在第八届中国医药创新与投资大会进行了首发。 截止至2023年9月7日，共有50例CLDN18.2阳性的胃癌或胃食管交界处腺癌患者接受了300mg/m²的M108联合CAPOX方案治疗。 研究结果显示，在所 …
明济生物自研单抗M108首发最新临床试验数据 - Pharmcube
2023年9月28日 · FG-M108（以下简称M108）是由明济生物自主研发的针对消化道肿瘤的靶向CLDN18.2单抗注射液，具有高度选择性和增强型ADCC作用。 M108的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，旨在评估M108单药和联合化疗治疗的安全性及耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效，包括M108单药剂量递增和扩展研究及M108联合化疗剂量递增和扩展研究。 除M108单药剂量递增研究的受试者不受CLDN18.2表达情况的限制，其余阶段的仅入组经中心实验室评估为CLDN18.2阳性的受 …
晚期初治胰腺癌患者治疗新选择——CLDN18.2单抗M108 - 知乎
M108单抗注射液， Claudin 18.2单抗，是我国自主研发针对 胃癌 等 消化系统癌症 增强型单克隆抗体。 与常规抗体药物相比，M108单抗注射液充分利用抗体的 免疫学抗肿瘤机制,调动免疫细胞来杀伤肿瘤细胞， 具有较高的靶点特异性、较强的抗肿瘤活性和很好的安全性。 1. 自愿签署知情同意书，了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序； 2. 罹患经组织学确诊的局部晚期不可切除或转移性实体瘤，常规治疗失败的受试者； 3. 按 RECIST 1.1 标准，具有至少一个可评 …
M108 在 晚期不可切除实体瘤-临床试验注册中心-ICH GCP
2021年5月12日 · m108 是一种特异性针对胃和胃食管腺癌的单克隆抗体。 这项 I 期研究的目的是确定不同剂量方案在中国晚期不可切除实体瘤患者中的安全性和耐受性。 临床试验注册。
Global Windphotos | Klaus Rockenbauer
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