Windows device driver installation and management tool. This little self-contained, no-dependency tool can be built either as a console application or a Windows application which has no visible window (ideal to use in combination with setup makers).

Nefecon(耐赋康)是口服靶向布地奈德迟释胶囊，通过特殊的制作工艺，将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞（包括Peyer’s淋巴结），胶囊溶解后，三层包衣微丸持续稳定释放布地奈德，高浓度覆盖整个靶区域，从而减少诱发IgA肾病的半乳糖缺陷的IgA1抗体（Gd ...

2023年6月21日 · NefIgArd是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，共纳入364例具有进展至终末期肾病风险的原发性IgA肾病患者，在目前标准的支持治疗（最大耐受剂量RAS抑制剂）基础上联合口服Nefecon（16 mg/d，n=182）或安慰剂（n=182）治疗9个月，之后停药监测15个月。 NefIgArd研究分为A、B两部分：A部分包括9个月盲法治疗期和3个月停药随访期，以尿蛋白肌酐比（UPCR）为主要终点；B部分则包括再延续12个月的双盲停药随访期，并 …

耐赋康®NEFECON®（布地奈德肠溶胶囊）是全球首个靶向IgA肾病源头--肠道黏膜免疫的对因治疗新药，是 首个同时被 美国FDA 、 欧洲EMA 、中国NMPA 三大权威药监机构批准用于治疗IgA肾病的创新药物，也是第一款被中国药监局纳入突破性治疗品种的非肿瘤药物。 此次耐赋康®NEFECON®（布地奈德肠溶胶囊）获得适应症附条件批准上市，正式开启了IgA肾病对因治疗时代！ 1.耐赋康®NEFECON®（布地奈德肠溶胶囊），适合哪些肾病患者？ 耐赋 …

2023年9月22日 · Nefecon是全球首个被美国FDA和欧洲EMA两大权威药监机构获批用于IgA肾病对因治疗的创新药物，是一种迟释的布地奈德胶囊，通过特殊的制作工艺，将布 ...

Nefecon作为一种新型口服 布地奈德迟释胶囊，是靶向肠道黏膜的免疫调节剂，对因治疗IgA肾病，具有强糖皮质激素活性和弱盐皮质激素活性， 首过代谢 程度达90%，具有良好的安全性。 既往研究初步表明，Nefecon治疗IgA肾病患者在减缓估算 肾小球滤过率 （eGFR）下降及降低蛋白尿方面具有临床意义的获益，其有望成为第一个针对疾病源头的治疗方法。 为此展开了为期2年的 III期 研究，以进一步观察Nefecon的疗效和安全性，夯实其在IgA肾病治疗中的领先地位。 研究设计.

2023年3月14日 · Nefecon (耐赋康) 是由Calliditas开发的口服靶向布地奈德迟释胶囊， 2019年6月，云顶新耀与Calliditas 签订独家授权许可协议， 获得在大中华地区和新加坡开发以及商业化 Nefecon的权利；该协议于 2022 年 3 月扩展，将韩国纳入云顶新耀的授权许可范围。 关于NeflgArd. NeflgArd是一项3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究， 旨在两年研究期间（9个月Nefecon或安慰剂治疗+15个月停药随访） 评估 Nefecon，或与RAS 抑制剂联用的疗效和安 …

2023年9月9日 · IgA nephropathy is a chronic immune-mediated kidney disease and a major cause of kidney failure worldwide. The gut mucosal immune system is implicated in its pathogenesis, and Nefecon is a novel, oral, targeted-release formulation of budesonide designed to act at the gut mucosal level.

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2023年11月24日 · 耐赋康®专为IgA肾病患者研制，通过特殊的制作工艺，将布地奈德靶向释放于回肠末端的黏膜B细胞。 2019年6月，云顶新耀与Calliditas签订独家授权授权合约，引进耐赋康在中国（ 包括香港、澳门、台湾地区 ）和新加坡开发以及商业化耐赋康®的权利。