NMDA受体 (N-methyl-D-aspartic acid receptor)即为N-甲基-D-天冬氨酸受体，是离子型谷氨酸受体的一个亚型，分子结构复杂，药理学性质独特，不仅在神经系统发育过程中发挥重要的生理作用，如调节神经元的存活，调节神经元的树突、轴突结构发育及参与突触可塑性的形成等。 而且对神经元回路的形成亦起着关键的作用，有资料表明NMDA受体是学习和记忆过程中一类至关重要的受体。 通透K+,Na+,Ca2+,因此反转电位：0mV功能性的NMDA受体必须含有NR1亚单位，多 …

The N-methyl-D-aspartate receptor (also known as the NMDA receptor or NMDAR), is a glutamate receptor and predominantly Ca 2+ ion channel found in neurons. [3][4] The NMDA receptor is one of three types of ionotropic glutamate receptors, the other two being AMPA and kainate receptors.

NMDAR作为AMPARs数量长期上调或下调的触发因素之关键作用外，越来越多的证据表明，NMDAR本身也有助于突触信息传递，并经历活动依赖性重塑和长期可塑性。 它与AMPAR介导的突触传递可塑性同时或独立地表达。 通常，NMDAR-LTP和-LTD的诱导都需要NMDARs的激活以及胞浆Ca2+浓度的升高，可塑性的方向可能取决于引发的内部Ca2+瞬变的幅度。 2.2 突触NMDAR特性和组成的活性依赖性变化. NMDAR的可塑性也可以来自受体特性的改变，而不是 …

本文就NMDAR的结构分布、生物特性及其介导的信号通路在细胞凋亡中作用机制等方面进行综述。

2013年5月20日 · NMDA receptors (NMDARs) are glutamate-gated ion channels and are crucial for neuronal communication. NMDARs form tetrameric complexes that consist of several homologous subunits. The subunit...

NMDA （N -甲基-D-天門冬胺酸）是一種選擇性致效劑，可以與NMDA受體結合，但是無法和其他麩胺酸鹽受體結合。 NMDA受體的結合，會導致 離子通道 非選擇性地開啟，使陽離子通過，進而使 平衡電位 改變至接近0毫伏特。 NMDA受體進行活化，必須依賴電壓，這會導致離子通道會阻擋細胞外的Mg 2+ 與Zn 2+ 離子通過，並允許Na + 離子與少量Ca 2+ 離子流入細胞，以及使K + 離子流出細胞，並保持電壓的依賴性 [3][4][5][6]。

新的研究表明， N-甲基-D-天冬氨酸受体 （简称 NMDARs） 是哺乳动物中枢神经系统中生理和病理的基础；也是一类谷氨酸门控，钙渗透性神经递质受体 【1-2】。 NMDARs控制成人突触的可塑性，以及启动巩固神经系统适应性过程所必需的转录反应，比如记忆和获得性神经保护等【3-4】。 然而NMDARs对神经元也有有害的一面，它们可以启动转录关闭通路，导致线粒体功能障碍，甚至导致过量谷氨酸引起的兴奋性毒性细胞死亡 【5-6】。 尽管NMDA受体所诱导的兴奋性毒性被 …

2022年12月11日 · The N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor is a glutamate receptor, the human brain's primary excitatory neurotransmitter. It plays an integral role in synaptic plasticity, a neuronal mechanism believed to be the basis of memory formation. NMDA receptors also appear to be involved in a process called excitotoxicity.

NMDA receptors (NMDARs) are glutamate-gated cation channels with high calcium permeability that play important roles in many aspects of the biology of higher organisms.

2023年8月2日 · NMDARs are tetrameric receptors incorporating two obligatory GluN1 subunits that bind glycine or D-serine and are encoded by a single gene, GRIN1, with eight splice variants.