Hydroxylamine (also known as hydroxyammonia) is an inorganic compound with the chemical formula N H 2 O H. The compound exists as hygroscopic colorless crystals. [4] . Hydroxylamine is almost always provided and used as an aqueous solution or more often as one of its salts such as hydroxylammonium sulfate, a water-soluble solid.

羟胺是一种无机物，化学式为H3NO或NH2OH [3]，不稳定的白色大片状或针状结晶。 极易吸潮，极易溶于水。 在热水中分解，微溶于 乙醚 、苯、 二硫化碳 、 氯仿。 熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。 不稳定，室温下吸收水汽和 二氧化碳 时，迅速分解。 加热时猛烈爆炸。 易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具刺激性，吞食有害，为潜在的诱变剂。 不稳定的白色大片状或针状结晶。 极易吸潮，极易溶于水。 当浓度为100%、10%、20% …

In chemistry, the amino radical, ·NH 2, also known as the aminyl or azanyl, is the neutral form of the amide ion (NH − 2). Aminyl radicals are highly reactive and consequently short-lived, like most radicals; however, they form an important part of nitrogen chemistry.

氯胺NH2Cl之类能与其反应. 2。 氨基与吸电子基团例如Tos,BoC,Ts,甚至酰胺的胺都有可能和羟基发生mitsunobu反应. 伯胺和醇可以反应生成仲胺。 不知道你具体的底物是什么. ROH …

因此，寻找一种能够在杂环中快速和选择性地将-NH2转化为-OH的方法（类似于DNA脱氨酶催化反应）吸引了化学家的注意。 目前，该过程主要依赖重氮化反应且仅限于某些六元杂环。 另外，由于化学选择性和安全性问题，该方法无法应用于后期修饰。 近日， 德国马普所Josep Cornella课题组通过简单的 四氟硼酸吡啶盐 选择性地将氨基杂环转化为它们的羟基类似物，该方法安全高效，且除了生物相关杂环外，缺电子苯胺同样适用。 相关成果发表在Angew. Chem. Int. Ed. …

羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基，双键再连一个亚胺基。 碱性与KOH相当)中NH2-反应，发生的是酸碱中和反应，即羟基去H +，NH2得H +。 机理是羧基中羰基的氧诱导作用吸电子，使羧基中-OH氧电负性减弱，对H的束缚能力减小。 另外氨基中N有孤对电子，（电子对的提供者）是路易斯碱。 可以结合H +。 一般羟基没有自由基反应和亲电反应。 氨基中的N可以发生亲电反应。 亚氨基二乙腈，英文名lminodiacetonitrile，简称IDAN，分子 …

2020年12月23日 · 与杂原子相连的氢称为活泼氢 (OH，NH，SH)，涉及的化合物类型有醇、酚、羧酸、胺、酰胺、硫醇等；或者是羰基或硝基等基团的α-氢。 由于它们受活泼氢的交换作用及氢键形成的影响，活泼氢的峰和连接在碳原子上的氢的峰有很大不同：1. 活泼氢在不同条件下化学位移值很不固定，并在一个较大的范围变动. 2. 活泼氢的峰型和连接在碳原子上面的氢的峰型有很大的差别。 连接在碳原子上面的氢的峰型是尖锐的，活泼氢的峰型相比于前者肯定是比较钝的， …

For example, you can acylate amine (or OH) with succinic anhydride, e.g. in pyridine or even (for amines) in water. And then react your succinate with nucleophilic component (ROH or RNH2) in the...

一步变成氨基只能是-oh——→-nh2，没什么好说的了。不过，α-羟基腈加氨就成了α-氨基腈，应该算是符合楼主的要求吧。

Title basically explains, but I would like to convert an alcohol OH to a primary NH2.. so far, I’ve seen the route as followed: OH —> OTs —> N3 —> NH2, which is fine, but the reduction of the azide to the NH2 is proceeded via H2 reduction using Pd/C, and I don’t think that my lab will have a vessel/the right equipment to do so.