2024年3月4日 · Over a four-year period, LCAR-B38M showcased significant effectiveness, achieving an overall response rate (ORR) of 87.8%, a minimal residual disease (MRD) negativity rate of 67.6%, and a median...

近日，美国食品和药品管理局（FDA）批准 诺华 的CAR-T药物 Kymriah 用于治疗患有复发或难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者，其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、高度B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤引起的弥漫性大B细胞淋巴瘤。 这是Kymriah获批的第二个适应症。 什么是 CAR-T疗法. CAR-T疗法的概念最早来自于 Zelig Eshhar 教授，他提出将抗体的轻重链连接到T细胞表面TCR的恒定区上，随后又将scFv（T细胞表达的抗体单链的的可变区）替换轻重链，避免了多次重复的转基 …

2024年12月25日 · 在ZUMA-2研究的队列3中，Tecartus在86名未接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的R/R MCL患者中展现了91%的总体缓解率（ORR），其中73%达到完全缓解 ...

2023年12月18日 · anito-cel的一期扩展研究中位随访时间为26.5个月，可评估患者有38名，根据国际骨髓瘤工作组（IMWG）标准，所有患者均的总体缓解率（ORR）达到100%。 虽说只是一期扩展研究，但100%的ORR也算是十足优秀的成绩了。

就在昨天（2022年5月9日），国内胃肠道领域享负盛名的北京大学肿瘤医院沈琳教授团队开展的Claudin18.2 CAR-T（CT041）疗法最新1 期试验中期结果在国际权威学术期刊《Nature Medicine》在线发表，显示 CT041 具有显着的疗效和出色的耐受性，再次引起轰动！ 这是距离2021年ESMO大会上公布数据后，再次让全球瞩目！ 这款由中国自主研发的，世界上第一个获得临床试验许可（IND）的针对claudin18.2靶向的CAR-T细胞疗法-CT041已经成功登上世界舞 …

ONCT-808-101是一项1/2 期、单臂、开放标签、多中心研究，旨在评估ONCT-808在复发/难治性 （R/R） 侵袭性 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性； 这些患 …

2022年5月11日 · 5月9日，北京大学肿瘤医院沈琳教授团队在《自然-医学》（Nature Medicine）期刊上发表了Claudin18.2 CAR-T细胞疗法CT041（科济药业在研项目）治疗胃肠道癌症患者的I期临床试验数据（NCT03874897），结果显示：所有患者（37例晚期消化道肿瘤患者）的客观缓解率（ORR）和 ...

2023年1月31日 · OriCAR-017是原启生物基于OriAb和OriCAR两个自主研发技术平台开发的核心产品之一，靶向GPRD5D的嵌合抗原受体T细胞治疗用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。 在2022年6月2022ASCO年会，原启生物口头报告了由研究者在中国开展的临床I期POLARIS临床试验数据。 截止2022年04月30日，所有可评估数据显示ORR 100%，MRD 10-5阴性率100%（28天评估），包括既往BCMA CAR-T治疗失败的受试者在内的所有受试者。 …

2022年10月25日 · 嵌合抗原受体 (CAR)T细胞疗法改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其仍然存在一些限制，主要与CAR-T细胞有限的持久性、有效性和免疫抑制微环境等有关，因此合理的联合治疗被认为是进一步释放CAR-T细胞治疗抗肿瘤潜力的有效策略。 在本文中介绍了联合化疗、放射治疗、造血干细胞移植、靶向治疗和免疫治疗的策略。 以期提高CAR-T疗法的疗效，造福更多的患者。 作者 | Discovery. CAR-T细胞治疗在血液系统恶性肿瘤中的挑战. CAR-T细胞治疗的耐 …

2024年4月23日 · 截至目前全球范围已有4款BCMA CAR-T获批上市，用于成人复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗，目前尚无头对头研究比较几款BCMA CAR-T疗效。 本次被EBMT大会采纳的研究，采用匹配调整间接比较（MAIC）方法对伊基奥仑赛（equ-cel）、西达基奥仑赛（cilta-cel）、泽沃基奥仑赛（zevor-cel）以及Ide-cel（Idecabtagene autoleucel）的注册性临床研究进行疗效对比。 该方法通过对药物干预的个体病例数据加权来匹配对照干预的汇总性数 …