
结节性痒疹新药!美国FDA授予OSMRβ靶向阻断单抗vixarelimab突 …
2020年11月18日 · vixarelimab是一种靶向抑瘤素M受体β(OSMRβ)的全人单克隆抗体。 BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道,旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病、并且有初步临床证据表明该药与现有治疗药物相比在一个或多个具有临床意义的终点方面有显著改善的新药。 获得BTD的药物,在研发时能得到包括 FDA 高层官员在内的更加密切的指导,保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。 Kiniksa首席执行官兼董事会主席Sanj K.Patel表 …
罗氏靶向OSMRβ抗体Vixarelimab在中国获批临床,治疗溃疡性结 …
2024年5月24日 · Vixarelimab (RG6536)是 Kiniksa 公司开发的一款靶向 OSMRβ (IL-31RB)的全人源单克隆抗体,于 2022 年被罗氏及旗下基因泰克引进。 2020 年 11 月,美国 FDA 授予了 Vixarelimab 突破性疗法认定,用于治疗与结节性痒疹相关的瘙痒。 此外, Vixarelimab 还正被研究用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎。 目前研究人员已经在多种人类疾病中观察到抑瘤素 M 及其受体 β (OSM/OSMRβ)的失调,并可能在受影响的组织中驱动纤维化、炎症和瘙痒等 …
南医大皮肤病院团队阐释OSMR突变导致PLCA的机理 - 知乎
研究人员发现在中国PLCA患者中抑瘤素M受体(OSMR)上的 c.1538G>A (p.G513D)和c.2081C>T (p.P694L)点突变的比例最高。 2021年8月, 南方医科大学 皮肤病医院的荣知立教授课题组在 Protein&Cell 杂志上发表题为” OSMRβ mutants enhance basal keratinocyte differentiation via inactivation of the STAT5/KLF7 axis in PLCA patients ”的研究论文。 研究材料: 研究主要使用了PLCA患者组织、 Osmr基因敲除小鼠 (由 赛业生物 提供技术支持) 、HaCat细胞系。 1. 技 …
IL-31:炎症和治疗中的“瘙痒”细胞因子 - 知乎
Vixarelimab正是一种选择性OSMRβ靶向的全人源单克隆抗体,它可阻断OSM和IL-31信号传导,同时保留通过LIFR通路的信号传导。 该产品治疗结节性痒疹的临床2a期试验此前已经达到主要终点,并获得美国FDA授予突破性疗法认定, 用于治疗与结节性痒疹相关的瘙痒 。
Oncostatin M receptor - Wikipedia
Oncostatin-M specific receptor subunit beta also known as the Oncostatin M receptor (OSMR) , is one of the receptor proteins for oncostatin M, that in humans is encoded by the OSMR gene. [5][6] OSMR is a member of the type I cytokine receptor family.
炎症中的“瘙痒”细胞因子IL31
2024年10月17日 · Vixarelimab是一种罗氏开发的靶向OSMRβ的单克隆抗体,通过与OSMRβ结合阻断IL31信号通路,处于临床2期研究阶段,用于治疗溃疡性结肠炎,特发性肺纤维化,系统性硬化相关的间质性肺病。
Oncostatin M receptor-dependent signaling assessed by RNA
2024年9月12日 · OSM signals through two receptor complexes, one of which includes OSMRβ. Here, we investigated OSM-OSMRβ signaling in adult mouse hematopoietic stem cells (HSCs) using the conditional Osmrfl/fl...
Blockade of OSMRβ signaling ameliorates skin lesions in a
Blockade of both IL-31 and OSM signaling is suggested to suppress both pruritus and Th2 responses, resulting in the improvement of skin lesions in AD. The anti-OSMRβ mAb may be a new therapeutic candidate for the treatment of AD. Keywords: atopic dermatitis; cytokines; inflammation; oncostatin M; oncostatin M receptor beta subunit; pruritus.
Oncostatin M and interleukin-31: Cytokines, receptors, signal ...
2015年10月1日 · Oncostatin M (OSM) and interleukin-31 (IL-31) are two cytokines belonging to the IL-6 family which share a common signaling receptor subunit, the OSM receptor beta (OSMRβ). Both of them are released by monocytes/macrophages, dendritic cells and T lymphocytes in inflammatory situations and upon binding to their respective receptor complexes ...
阻断 OSMRβ 信号可改善人类特应性皮炎小鼠模型的皮肤损伤,The …
2023年12月16日 · 制瘤素 M (OSM) 是细胞因子 IL-6 家族的成员,通过 OSM 受体 β 亚基 (OSMRβ)(OSM 和 IL-31 的共同受体亚基)在调节各种炎症反应中发挥重要作用。 然而,OSM 对 AD 发病机制的影响仍有待阐明。 当AD模型小鼠接受OSM治疗时,皮肤损伤加剧,淋巴结中IL-4的产生增加。 接下来,我们研究了抗OSMRβ单克隆抗体(mAb)对AD发病机制的影响。 使用抗 OSMRβ mAb (7D2) 治疗可降低 AD 模型小鼠的皮肤严重程度评分。 除皮肤损伤外,7D2 mAb …