2023年9月20日 · p62 是研究广泛的一个自噬底物。在自噬体形成过程中，p62 作为连接 LC3 和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶降解（图 2） [1] ，所以 p62 蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。 图 2. p62 介导的选择性自噬模型

其中，p62是研究广泛的一个自噬底物。在自噬体形成过程中，p62作为链接LC3和聚泛素化蛋白之间的桥梁，被选择性地包裹进自噬体，之后被自噬溶酶体中的蛋白水解酶将其降解（图9），所以p62蛋白的表达量与自噬活性呈现负相关。

2013年5月31日 · 自噬过程中，P62 与泛素化的蛋白质结合，再与定位于自噬小体内膜上的 LC3 － II 蛋白形成复合物，一同在自噬溶酶体内降解。 因此，出现自噬时，在细胞质中 P62 蛋白不断被降解;当自噬活性减弱、自噬功能缺陷时，P62 蛋白会在细胞质中不断累积，P62 是反映自噬活性的标记蛋白之一，其含量间接反映自噬小体清除水平。

在哺乳动物中，存在 4 种LC3异构体（LC3A、 LC3B 、 LC3B2和 LC3C），在不同的组织细胞中表达会有差异。 目前主要研究的是LC3A和LC3B，LC3C在许多细胞中表达量很低，研究的也较少。 其中每种异构体都可以有I和II两种亚型。 想要观察自噬有没有参与，最简单的就是做LC3的WB检测，它也是检测自噬必做的实验之一。 那么，在进行 LC3 检测实验之前时，需要了解哪些信息呢？ 首先， 需要知道样本的LC3表达量和表达的种类。 不表达或者表达量很低样本，就不 …

p62 蛋白既可以通过与其他 p62 分子聚合来聚集泛素化蛋白，又可以通过与 LC3 结合将泛素化物品募集到自噬体中。 p62 在线粒体上蓄积，与 Parkin 泛素化线粒体底物结合，介导线粒体聚集并将泛素化底物与 LC3 连接，从而促进泛素化蛋白质的自噬降解。

2023年11月13日 · The phase separated p62 bodies can serve as a platform for autophagosome biogenesis by tethering LC3-decorated isolation membrane through direct p62-LC3 interaction 32,33.

线粒体膜蛋白通过 Parkin 的多聚泛素化作用导致自噬连接蛋白 SQSTM1/p62、NBR1 和 Ambra1 聚集，并通过 LC3-作用区域 (LIR) 结合到 LC3上。 另外，BNIP3 和 BNIP3L/NIX 也含有 LIRs，可通过非泛素化机制直接聚集自噬机制因素，从而在某些细胞类型中诱导自噬体的形成。

我们提供了可进行LC3B及p62定位的特异性检测工具，用于自噬诱导、蛋白聚合物清除、细胞自噬过程研究。 而LC3B标记则可追踪p62的结合及随后的自噬体补充过程。

Immunoblot analysis of LC3 and p62/SQSTM1, among other proteins, has been widely used to monitor autophagic flux. Here, we describe basic protocols to measure the levels of endogenous LC3 and p62 by immunoblotting in cultured mammalian cells.

2007年8月17日 · The specific interaction between p62 and LC3, requiring the motif we have mapped, is instrumental in mediating autophagic degradation of the p62-positive bodies. We also demonstrate that the previously reported aggresome-like induced structures containing ubiquitinated proteins in cytosolic bodies are dependent on p62 for their formation.