多肽偶联药物 (Peptide-Drug Conjugate, PDC) ，由多肽与细胞毒性药物通过连接子共价结合而成。 与ADC药物相比， PDC药物具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低以及生产成本低等优点，且保留了多肽的功能与生物活性，提高药物在体内的稳定性和靶向性，降低药物 ...

为打造全球ADC/RDC未来产业高地，成都医学城拟于2024年4月18日-19日举办首届未来XDC新药大会！ 大会以“共创偶联药物产业未来”为主题，由同写意策划，安排一场主论坛和九场主题论坛，邀请“政、产、学、研、金、媒”各领域专家，通过“成果发布、主题演讲、热点对话、表彰颁奖、展览展示”五位一体的多元化的组织形式，迸发更多XDC产业新科技、新业态、新模式，构建XDC产业全新生态，触摸医药产业未来脉动。

2024年11月5日 · Lutathera是一种肽受体放射性核素治疗药物，用于治疗胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），而Pepaxto则是一种靶向氨肽酶类的PDC药物，用于复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗。 在PDC项目上全球大约有16款进入临床阶段的药物，比较领先的且活跃的多为海外公司。 PDC药物未来趋势： 1.随着多肽设计技术提升，PDC药物循环稳定性差的难题逐渐被解决。 2.PDC 药物应用范围不仅应用于癌症治疗，还可以应用于免疫调节、神经科学和代 …

Oncopeptides曾在新闻稿中宣布，Pepaxto是FDA批准的首个抗癌肽偶联药物（PDC），也是首个用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者的PDC药物。 根据Oncopeptides官网资料，Pepaxto了采用创新技术，将肽载体与一种烷化剂类细胞毒性化合物连接起来，产生亲脂化合物。 由于Pepaxto的高亲脂性，其能够迅速被MM细胞摄入。 Pepaxto的设计还利用了氨肽酶，这种酶在包括MM细胞在内的肿瘤细胞中过度表达，可导致进入MM细胞的Pepaxto水解，从而释放 …

2024年5月6日 · 所谓XDC，指的是更广泛的生物偶联药物，通过不断研究探索除化学药以外的有效载荷、连接子、抗体（或其他种类载体）及偶联方法，创造更多潜在生物偶联药物组合的可能。 随着ADC药物（抗体偶联药物）领域的飞速发展，催生偶联药物技术形成了“万物皆可偶联”的态势，即XDC。 XDC由载体（Carrier）、诱导生物学功能的载荷（Payload），以及二者之间的连接子（Linker）组成。 除了ADC药物，XDC药物还包括多肽偶联药物（PDC）、放射性核素偶联 …

2023年9月24日 · 目前ADC主要聚焦的适应症是癌症，而前述的ARC、AOC、PDC等新型药物的出现拓展了XDC的适应症范围。 癌症之外，这类药物还有望给心血管、糖尿病、自身免疫性疾病、罕见病等患者带来治疗选择。 医药观澜：您认为，当前XDC在开发和生产中面临的主要挑战有哪些？ 药明合联的技术和平台有助于解决其中的哪些挑战？ 朱梅英博士：XDC产品（包括ADC）是大分子和小分子组合而成，涉及非常多的学科以及各种不同的技术背景。 一个主要的挑战是工艺 …

PDC (peptide-drug conjugate)即 多肽偶联药物，是一种新型的偶联药物。 与ADC药物类似，它也有三个部分构成，分别是 归巢肽 、 连接子 和细胞毒性的有效载荷。 也是就是说PDC相当于是把ADC药物的运输工具由单克隆抗体换为了多肽。 虽然只是更换了子弹头，但药物的整个原理都得到了更替。 在癌症治疗中，有三种靶向方法可以增强癌症治疗的特异性和抗肿瘤活性。 其一是抑制肿瘤细胞表达的蛋白质（受体或酶），这就是我们最常见的靶向药，如 表皮生长因子受体抑 …

2022年12月1日 · CBX-12是一种alphalex™肽-药物偶联物 (PDC)，由低pH插入肽、可还原裂解接头和高活性的拓扑异构酶I抑制剂exatecan组成。 CBX-12与抗体药物偶联物（ADC）不同，尽管旨在特异靶向肿瘤但并不需要某种抗原。 相反，通过在酸性的肿瘤微环境中激活并与肿瘤细胞膜相连，裂解释放毒素进而杀灭肿瘤细胞。 与CBX-12携带同类毒素的ADC药物DS-8201，则是由靶向Her2抗体、可裂解Linker以及会水解为exatecan衍生物的Dxd组成。 安全性方面，在DS-8201 …

2024年2月29日 · 多肽偶联药物（Peptide-Drug Conjugate，PDC）有望成为继小分子靶向药、单克隆抗体、ADC 之后的下一代靶向抗肿瘤药。PDC 由靶向肽、连接子和细胞毒性药物三部分构成， 相比于目前 ADC 药物，PDC 药物具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性较低等特点。

2025年1月14日 · 多肽偶联药物（Peptide-Drug Conjugate，PDC）是一种新型的偶联药物，具有与ADC相似的结构，由多肽作为靶向载体，与载荷药物通过连接子偶联而成。 多肽部分优先将药物偶联物靶向于肿瘤细胞，可控释放细胞毒素，从而杀伤肿瘤细胞。 与ADC药物相比，PDC药物具有分子量小、肿瘤穿透性强、免疫原性低以及生产成本低等优点，且保留了多肽的功能与生物活性，提高药物在体内的稳定性和靶向性，降低药物的毒副作用。 图1 PDC药物转运机制. 图片来 …