Encaptra®免疫保护装置可防止 免疫排斥，是ViaCyte公司开发的1型糖尿病治疗候选产品PEC-01的重要组成部分。 1型糖尿病干细胞衍生细胞 代替疗法. 目前，ViaCyte的主要候选产品PEC-Encap（PEC-01）正在进行临床评估，该疗法使用Encaptra®免疫保护装置进行包装，通过 皮下植入 患者体内。 PEC-01是一款由人胚胎干细胞（hESCs）定向分化为胰腺内胚层细胞的疗法，该疗法使用Encaptra®免疫保护装置进行包装，通过皮下植入患者体内，一旦植入成功，这些细胞 …

2017年6月1日 · ViaCyte’s PEC-Direct and PEC-Encap (VC-01) products offer a potential “functional cure” for patients with type 1 diabetes and insulin-dependent type 2 diabetes. Using human pancreatic progenitor cells (PEC-01) created in the lab, both the PEC-D …

2023年11月27日 · Here we report interim, 1-year outcomes in one study group that received 2–3-fold higher cell doses in devices with an optimized membrane perforation pattern. β cell function was measured by...

2022年2月25日 · ViaCyte-affiliated scientists published a pair of papers late last year showing that the firm’s encapsulated pancreatic progenitor cell therapy PEC-01 helps individuals with diabetes control...

2021年10月4日 · 解决这种同种异体免疫排斥的现象可通过物理（PEC-Encap）或药理学（使用PEC-Direct 进行免疫抑制治疗）解决，也可对干细胞进行基因工程改造，从而使它们制成的细胞（例如PEC-01细胞）逃避免疫系统(PEC-QT)。

PEC-Encap疗法适用于 T1DM 和 T2DM，是世界上首个进入临床试验的糖尿病胚胎干细胞衍生疗法。 通过使用半透性保护膜将PEC-01 细胞装在一个Encaptra细胞递送系统中，使其避免受到免疫攻击，不需要 免疫抑制剂 。

第一 队列研究 招募了19例已确诊的I型糖尿病患者，通过 皮下给药 的方式植入两种单元尺寸的PEC-Encap——VC-01-250和VC-01-20。 较大尺寸的VC-01-250主要用于评估安全性、耐受性以及最终疗效；而较小尺寸的VC-01-20用于组织学分析和其他分析，在整个研究期的不同时间 ...

2022年11月9日 · 2018年6月，ViaCyte发布了PEC-Encap针对 1 型糖尿病1/2期临床试验的两年数据，结果显示该产品安全且耐受性良好，可分化为胰岛素生成细胞。 VC-02的临床试验

2023年5月1日 · 整个过程模拟人类胰腺的自然发育，在每个步骤中，通过添加特定类型和数量的生长因子、生长培养基和补充剂，引导多能干细胞分化为pec-01细胞，整个细胞制造过程约为30天。

为期2年的临床试验结果显示，低剂量的PEC-Encap治疗I型糖尿病安全且耐受性良好，PEC-Encap有望成为所有I型糖尿病患者的功能性治疗药物。 PEC-Encap将源于干细胞的 胰腺 祖细胞（PEC-01）封装在细胞递送系统Encaptra中。