Understand the toxic moiety is important to application of KMD. Usually KMD is determined based on sparse IED data. Using in vitro methods and computational modeling, we may be able to …

2020年6月1日 · It is appropriate to focus the PK KMD analysis on the parent compound, however, as this is the most lipophilic of the four analytes and thus would be expected to have the …

There are cases where KMD is the best scientific and 3Rs approach but there are also many examples where the apical endpoint data will drive dose level selection for toxicity studies. A …

2023年7月26日 · dmpk研究通过关注药物的吸收、分布、代谢、排泄(adme)和药代动力学（pk）特性，帮助确定候选药物的药理特性。 总结 总之，不管ADME，DMPK，还是PK，PD都是研究 …

对于新型药物、复杂制剂（如缓释制剂、靶向制剂）或具有特殊代谢途径的药物，需要在2期临床试验中通过PK和PD研究来深入了解其药代动力学特性和药效学特点。

pk/pd模型的合理运用可以减少研究时间和成本，主要体现为： 建立药物-疾病模型以了解疾病进展变化和dose-response的规律； 预演不同的试验设计方案，以辅助选择给定条件下的最优设计 …

药效（Pharmacodynamic, PD）为受试药物对动物机体的作用，药代（Pharmacokinetic, PK）为动物对受试药的动态处置过程。 PK/PD研究受试药物与动物机体的双向影响和作用，可以较 …

采用大鼠临床前数据，基于rHuEpo PK特性及红细胞正常生命周期生理过程，构建了基于机制的PK/PD模型，模型结果如图1所示。 该PK/PD模型包含以下3个部分：

2023年5月21日 · PK（Pharmacokinetics）主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要包括药物的药代动力学参数，如清除率、半衰期、分布容积等. PK代表药物的药代动力 …

2020年8月14日 · 群体 PK 分析是用模型化的方法来定量描述特定研究人群的 PK 指标浓度、模型参数与生理特征之间的相关性和变异性，即在获得 PK 参数的群体典型值的同时，可鉴别并量 …