
Ros-responsive nano-platform for lipid-specific fluorescence …
2024年8月1日 · MeOND encapsulated nano-platform (MeOND@PMM) presented favorable water solubility and biocompatibility. MeOND@PMM remains stable in physiological conditions but quickly degrades in the environment of elevated ROS level. The released MeOND could then light up the intracellular LDs in atherosclerotic plaques.
ACS Nano:ROS响应性纳米平台用于AIE成像和炎症治疗
泼尼松龙(Prednisolone, Pred)通过ROS敏感键连接到开发的双光子荧光团(TP),形成诊断治疗化合物TPP,然后由两亲性聚合物PMPC-PMEMA(PMM)自组装成核壳结构胶束(TPP@PMM)。
川大王云兵团队《ACS Nano》:对ROS响应的药物输送与治疗平 …
2020年5月31日 · pmema作为具有ros触发的疏水-亲水转化的疏水性嵌段,有望实现ros介导的药物递送。 在主要的ROS反应期间,PMEMA段变为亲水性,并且TPP @ PMM的胶束结构被破坏,从而释放了内部TPP。
用于双光子聚集诱导的放射成像和急性和慢性炎症治疗的活性氧反 …
由于双光子荧光团和一系列的ros反应性,治疗性的tpp @ pmm显示出高分辨率的炎症诊断和有效的抗炎活性,并已被证明可以有效治疗急性肺损伤,关节炎和动脉粥样硬化。
具有双光子AIE成像的ROS响应纳米平台,用于动脉粥样硬化的诊断 …
开发的双光子聚集诱导发射(AIE)活性荧光团(TP)通过ROS响应键与β-环糊精(CD)连接,该键可通过超分子相互作用在其烯醇中携带泼尼松龙(Pred),从而建立诊断-复方二光子荧光团-环糊精/泼尼松龙复合物(TPCDP)。 用基于ROS敏感共聚物聚(2-甲基硫代乙醇甲基丙烯酸甲酯)-聚(2-甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱)的纳米胶束包装的TPCDP,TPCDP @ PMM可以通过受损的血管内皮积聚在动脉粥样硬化组织中。 由于脂质与CD的相对较强的相互作用,胶束被局部 …
纳米药物载体用于动脉粥样硬化诊疗的研究-学位-万方数据知识服 …
体外研究表明TPP@PMM具有良好的ROS响应性以及双光子AIE荧光成像特性,且可有效抑制细胞炎症以及泡沫细胞的形成。 此外,TPP@PMM可实现体内示踪以及对动脉粥样硬化斑块的识别和成像,并可发挥较理想的抗动脉粥样硬化能力,具有良好的诊疗一体化效果。 2.在前一工作的基础上,在纳米载体中进一步引入环糊精结构,构建了具有双光子AIE荧光诊断及抗炎-去脂联合治疗功能的诊疗一体化纳米载体TPCDP@PMM。 该纳米载体可高效地在动脉粥样硬化组织处富集, …
川大王雲兵團隊《ACS Nano》:對ROS響應的藥物輸送與治療平 …
2020年5月31日 · pmema作為具有ros觸發的疏水-親水轉化的疏水性嵌段,有望實現ros介導的藥物遞送。 在主要的ROS反應期間,PMEMA段變為親水性,並且TPP @ PMM的膠束結構被破壞,從而釋放了內部TPP。
手性AIE分子的构建,来自文献的定制AIE有哪些? - 知乎
两亲性聚合物pmpc-pmema(pmm)通过自组装加载进核壳结构的胶束(tpp @ pmm) ros敏感键与双光子aie荧光团(tp)相连. tpp @ pmm. bp@peg-ttpy纳米片. aie特性nh2-peg-ttpy. 四苯乙烯吡啶盐衍生物tpe-op,tpe-h和tpe-no. 含有不同给体基元的氰基乙烯荧光分子(cv-1-cn, cv-2-cn)
ACS Nano:ROS响应型纳米平台用于急慢性炎症双光子AIE成像及 …
2020年5月14日 · 由于双光子荧光团和一系列的ros反应,治疗用的tpp@pmm显示出高分辨率的炎症诊断和有效的抗炎活性,并且已经被证明可以有效地治疗急性肺损伤、关节炎和动脉粥样硬化。
Ros-responsive nano-platform for lipid-specific fluorescence
2024年4月24日 · MeOND encapsulated nano-platform (MeOND@PMM) presented favorable water solubility and biocompatibility. MeOND@PMM remains stable in physiological conditions but quickly degrades in the environment of elevated ROS level. The released MeOND could then light up the intracellular LDs in atherosclerotic plaques.