2024年11月23日 · 近期， 恒瑞医药 公布了CFB抑制剂HRS-5965治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的II期研究结果，早期数据表明略优于诺华的Iptacopan（伊普可泮）。 而据Evaluate预测，伊普可泮2028年销售额将达到11亿美元（约合人民币80亿元）。

目前全球药企围绕CFB靶点已开发出多款新药，以诺华为首的Iptacopan进展最为迅速，目前已推进至临床III期。 Iptacopan针对PNH的上市申请正在美国、欧盟和中国接受审查。

2024年12月12日 · ARO-CFB是 针对补体因子 B（CFB）开发的RNA 干扰 (RNAi)治疗药物 ，研究显示， 采用该药物后溶血活性和替代补体途径的功能活性几乎完全受到抑制 。 在研究的第 2 部分，患有 IgAN 的成年患者将接受ARO-CFB。 本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。 鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。 如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的 …

2023年9月6日 · my008211a片是一种补体因子b（cfb）抑制剂。 MY008211A片于2022年4月18日获得国家药品监督管理局批准开展PNH临床试验，为中国企业自主研发的首个进入PNH临床试验的小分子药物。

2023年10月9日 · Iptacopan是一款首创、口服、强效、选择性CFB抑制剂，被开发用于治疗PNH、IgA肾病、C3肾小球疾病（C3G）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）、膜性肾病（MN）等疾病，其中针对PNH、C3G适应症曾被FDA、EMA和CDE授予突破性疗法认定。

2024年12月2日 · 武汉朗来科技发展有限公司的1类新药 MY008211A 将在本次ASH会议上公布一项单药治疗未接受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的II期临床研究结果。 MY008211A是由武汉朗来科技发展有限公司（简称：朗来科技）自主研发的化学药1类新药，是一种补体B因子（CFB）抑制剂。 CFB是补体旁路途径（AP）的正向调节因子，MY008211A通过特异性结合B因子，抑制补体旁路途径中CFB的活性，抑制AP和AP通路中的正反馈放大环路， …

2024年8月8日 · 南京正大天晴NTQ5082胶囊是以CFB为作用靶点的口服小分子抑制剂，具有良好的靶点抑制活性和高度的靶点选择性，有望满足由补体系统介导的溶血疾病患者的临床需求。 同时，临床前研究表明NTQ5082对于补体介导的肾脏疾病有潜在治疗作用，有望为这些患者带来更多的治疗选择。 近年来，南京正大天晴坚持以仿制带动创新，以创新驱动发展。 未来，公司将继续积极投身健康产业，致力于创新研发，为健康保驾护航。 参考文献： 1. Afshar-Kharghan V. …

近期，恒瑞医药公布了CFB抑制剂HRS-5965治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者的II期研究结果，早期数据表明略优于诺华的Iptacopan（伊普可泮）。 而据Evaluate预测，伊普可泮2028年销售额将达到11亿美元（约合人民币80亿元）。

2023年12月11日 · Fabhalta 现在可用于既往接受过治疗和未接受过治疗的患者，是FDA批准的唯一一种免疫系统补体途径的补体因子B抑制剂，该途径可驱动PNH中补体介导的溶血。

2023年5月3日 · 2023年4月，诺华宣布在欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会上，首次公布iptacopan关键性3期APPOINT-PNH研究达到主要终点。这是一项单臂、开放标签、多中心、3期临床试验，评估iptacopan单药治疗未接受过补体抑制剂（包括抗C5抗体）治疗的PNH成人患者的疗 …