PRb 的磷酸化能够使pRb 脱离E2F／DP 复合物，从而启动基因的激活。 CyclinD1／CDK4 蛋白复合物能够在细胞周期进入S 前对pRb 进行磷酸化，而这个复合物有能受到肿瘤抑癌基因INK4a的产物p16 的抑制（Holland JF 等，1997）

细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)-RB-E2F 调控轴组成了驱动细胞周期进程、决定基因组复制的时间和准确性、并确保遗传物质准确传递的核心转录机制。 该调控轴的最终效应子是编码转录激活因子和抑制因子的8个不同 E2F 基因家族的成员（E2F1-8）。 E2F 转录活性在整个细胞周期中通过转录和翻译调控、翻译后修饰、蛋白质降解、与辅因子的结合和亚细胞定位等过程受到严格调控。 该调控轴的一个或多个关键成分 (CDKs, cyclins, CDK inhibitors and the RB family of proteins) …

2021年9月13日 · 众所周知， pRB 通过抑制 E2F 转录因子的活性，发挥调节细胞周期进程的功能。 简言之， pRB 的功能直接受周期蛋白依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 和周期蛋白 D 复合物的调控。 在有丝分裂刺激下，上游 CDK 抑制剂 (如 p16INK4a) 释放 CDK4/6 蛋白，并与周期蛋白 D 形成复合物。 这些复合物磷酸化 pRB，导致 E2F 转录因子的构象变化和释放，从而激活转录和细胞周期进程。 因此， pRB 功能的改变可能源于多种机制，包括 RB1 基因本身的改变，以及上游 …

The review focuses on the following topics: (i) how E2F and other substrates bind to pRb at the molecular level; (ii) mechanisms by which pRb function is modulated within the cell; (iii) mechanisms that inhibit or enhance cell proliferation via the pRb/E2F pathway; (iv) how E2F can potentiate apoptotic pathways; and (v) what controls whether ...

2002年8月21日 · The interaction between pRB and E2F is critical for control of the cell cycle and apoptosis. Here we report that pRB contains two distinct E2F binding sites. The previously identified E2F binding site on pRB is necessary for stable association with E2Fs on DNA.

In Drosophila melanogaster, RBF and dE2F proteins are key regulators of cell proliferation. E2F-protein control results from the functional interplay between activator and repressor complexes....

源自生长刺激和生长抑制信号的信号通路汇聚到 prb（rb 通路）上以调节 e2f 活性。在大多数癌症中，prb的功能受到致癌突变的损害，e2f活性增强，从而促进细胞增殖，促进肿瘤发生。

2004年5月1日 · E2F has traditionally been viewed in the context of cell-cycle control. However, several recent studies have revealed a new aspect of E2F function in which pRB/E2F-family proteins confer stable repression of transcription. Such repression is evident in both actively proliferating cells and in cells that have withdrawn from the cell cycle.

2014年9月30日 · Through facultative and constitutive chromatin modifications, pRb-E2F signaling promotes transient and stable cells quiescence, cell fate choice to differentiate, to senesce, or to die.

2006年8月28日 · The pRb protein represses gene transcription, required for transition from G1 to S phase, by directly binding to the transactivation domain of E2F and by binding to the promoter of these genes...