脂肪量和肥胖相关蛋白 （fto） 对 n6-甲基腺苷 （m6a） 的去甲基化发生在肥胖和脂肪肝疾病的发展中。在这项研究中，我们合成了 fto 降解靶向嵌合体 （fto-dt），它在低浓度下表现出优异的降脂活性。

2023年12月2日 · FTO：全称为Freedom to Operate，即专利的自由实施，是指技术实施人在遵守法律规定的前提下，可以自由地使用、开发某项技术，并将由此技术制造的产品或提供的服务投放市场。

2025年2月1日 · It is shown that N6-methyladenosine (m6A) mRNA demethylation by fat mass and obesity-associated protein (FTO) increases melanoma growth and decreases response to anti-PD-1 blockade immunotherapy, and it is suggested that the combination of FTO inhibition with anti- PD1 blockade may reduce the resistance to immunotherapy in melanoma.

FTO/β-连环蛋白过表达或 CBL 沉默抑制了 OGD/R 诱导的 NLRP3 炎症小体介导的细胞焦亡。 CBL 通过泛素化和降解抑制 β-catenin 的表达。 FTO 通过抑制 m6A 修饰降低了 CBL 的 mRNA 稳定性。 CBL 介导的 β-连环蛋白泛素化和降解参与 FTO 诱导的心肌 I/R 损伤过程中的细胞焦亡抑制。 Cardiac ischemia/reperfusion (I/R) injury is a complicated pathological event, which has close association with pyroptosis.

2022年5月6日 · 该研究发现在小鼠胚胎干细胞（mice embryonic stem cell，mESCs）小鼠和人类组织以及小鼠卵母细胞及早期发育中，FTO可以调控染色质相关RNA，特别是转录自转座子元件的重复RNAs（repeats RNAs）中的Long Interspersed Nuclear Element-1 （LINE1）RNA的m6A修饰，并参与LINE1 本身以及其附近基因和反式下游的转录活性调控，影响染色质开放与组蛋白修饰，从而影响mESC的增殖分化以及早期胚胎的正常发育。 该研究对于解析哺乳动物及其发育 …

Fat mass and obesity-associated protein (FTO) is an enzyme that demethylates N6-methyladenosine (m A), the most abundant RNA modifications in a cell. The upregulated expression of FTO promotes the progression of various types of cancer by modulating cell-intrinsic genes which relate to malignant potential.

结论fto基因rs9939609多态性位点的a等位基因可能是t2dm的风险等位基因,fto基因可能是中国汉族人t2dm及动脉硬化的易感基因之一。 展开 关键词：

儿童青少年肥胖 FTO(fat-mass and obesity associated)基因SNP rs9939609和rs1421085多态性与儿童青少年单纯性肥胖及其代谢指标的相关性。 方法以2004至2006年于复旦大学附属儿科医院内分泌门诊就诊的汉族单纯性肥胖 超重儿童青少年 FTO基因

FTO (fat mass and obesity associated)作为脂肪和能量代谢相关基因,其单核苷酸多态性不仅与肥胖症紧密相关,还和糖尿病,癌症等多种慢性疾病的发生发展相关.FTO过表达和敲除小鼠模型均显示该基因在脂肪积累,能量代谢等方面发挥着重要作用.体外生化试验发现加双氧酶FTO ...

2025年1月27日 · In this study, we demonstrated that FTO was up-regulated in pNENs and played a critical role in tumor growth and lipid metabolism. Mechanistically, we discovered that FTO over-expression increased the expression of APOE in an m6A-IGF2BP2-dependent manner, leading to dysregulation of lipid metabolism.