2021年10月4日 · We incorporated structured RNA motifs to the 3′ terminus of pegRNAs that enhance their stability and prevent degradation of the 3′ extension. The resulting engineered pegRNAs (epegRNAs) improve...

2021年10月7日 · 该研究发现，先导编辑（Prime Editor，PE）系统的引导RNA——pegRNA的3'区域的降解会破坏PE系统的活性，从而阻碍基因编辑效率。 研究团队对此区域进行了优化，开发出工程化的pegRNA，即 epegRNA ， 将PE系统的编辑效率提高了3-4倍，且没有增加脱靶编辑活性。

多个研究小组报告了使用pegRNA CRISPR RNA (crRNA)支架序列进行较高效率的编辑，该支架序列通过U•A到C•G碱基对翻转或U•A到A•U翻转和crRNA tetraloop的延伸中断了一个假定RNA聚合酶III终止子(4个连续的Us) 。

2021年11月1日 · 此外，sgRNA的3'末端增加一段携带目标突变的RNA序列，获得的sgRNA被称作pegRNA（prime editing guide RNA）。 引导编辑理论上可以纠正多达89%的人类致病突变，但如何进一步提高其效率和精准度仍旧是一个挑战。

2021年8月20日，来自美国 Broad Institute/霍华德·休斯医学研究所的张锋团队在Science杂志上发表了一篇题为 Mammalian retrovirus-like protein PEG10 packages its own mRNA and can be pseudotyped for mRNA delivery 的文章，这项研究利用PEG10非翻译区与目的基因的可重编程特性，开发了一种SEND ...

2023年10月10日 · 先导编辑（PE）技术利用扩展的引导编辑向导RNA（pegRNA）将由nCas9（H840）和逆转录酶（RT）组成的融合肽引导至基因组中的特定位置。 这使得能够通过 RT 活性使用pegRNA的拓展部分在目标位点进行碱基变化。

2023年10月26日 · In future studies, we propose the comprehensive and systematic optimization of pegRNA and additional sequences such as scaffold sequence, nicking sgRNA, 3′ structured RNA motif and linker ...

2024年5月29日 · On the basis of our structural insights, we rationally engineered pegRNA variants and prime-editor variants in which M-MLV RT is fused within SpCas9. Collectively, our findings provide structural...

2024年1月4日 · 先导编辑 （Prime Editing,PE）是一种通用的 基因编辑技术，能够在不需要DNA供体模板或引入DNA双链断裂的情况下可编程地安装任何核苷酸取代和小的插入/缺失。 近期，来自 马萨诸塞州总医院心血管研究中心 的 Jing-Ruey Joanna Yeh 等人在bioRxiv发表文章：Enhancing CRISPR prime editing by reducing misfolded pegRNA interactions，本文描述并验证了两种简单通用的策略以提高PE编辑效率。

2019年12月17日 · 新型Prime Editing系统通过将Cas9切刻酶与逆转录酶融合表达，并利用prime editing guide RNA（pegRNA）最终实现靶位点的基因编辑。 其中，pegRNA由3个部分组成，包括single-guide RNA（sgRNA）、引物结合位点（Prime Binding Site，PBS）和储存有靶向位点编辑信息的反转录模板（RT ...