Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高度热稳定的DNA聚合酶。 Pfu酶的分子量为90kDa。 Pfu酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。 和Taq酶不同，Pfu酶有3'至5'的外切酶活性 (proofreading activity)。 另外，Pfu酶有5'至3'外切酶活性，但Pfu酶没有反转录酶活性。 由于Pfu酶有3'至5'的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为2.6×10 -6 per nt per cycle。

Buffer and MgSO4 solution provided in a separate vial. If the DNA samples contain EDTA or other metal chelators, the Mg2+ ion concentration in the PCR mixture should be in

该产品是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis分离出的高保真耐高温DNA polymerase，分子量为90 kDa，具有3’→5’外切核酸酶活性，无5’→3’外切核酸酶活性，其扩增产物为平末端，无突出的A。 DNA聚合时延伸速度为600 bp/min；PCR产物为平末端。 其他高温DNA polymerase，如：Vent、DeepVent、Tli、UlTma等具有校正功能，但是Pfu是目前已发现的所有DNA polymerase中扩增DNA时出错率很低的。 常规 PCR、高保真 PCR、基因定点突变、 克隆表达。 每个包装包 …

建议Pfu DNA 聚合酶用于要求保真度比较高的PCR 反应,引物的延伸反应以及其它一些应用,包 括克隆、DNA 表达、突 变分析等。 Pfu DNA 聚合酶产生的PCR产物为平端,无 末端磷酸化。

Critical optimization parameters for successful PCR using Pfu DNA polymerase are outlined in the following sections and include the use of an extension time that is adequate for full-length DNA synthesis, sufficient enzyme concentration, optimization of the reaction buffer, adequate primer–template purity and concentration, and optimal primer ...

聚合酶的10 倍以上。Pfu Fast DNA 聚合酶是由海狸团队采用分子生物学手段对普通Pfu DNA 聚合酶进行改造获得的新型高保真DNA聚合酶,具有快速 (~2 kb/min)、高灵敏度、高保真度、

产品简介 pfu DNA Polymerase 是从含Pyrococcus furiosis 定蛋白, 分子量约90 KD。 具有5'→3'聚合酶活性和3'→5' 外切酶活性,能切除延� 酶中保真性最高的一种。 其PCR 产物为平末端,可直接连接到平末端克隆载体,或者末端

Pfu DNA聚合酶主要用于基因筛选、克隆表达、突变检测、定点突变等对保真性有很高要求的实验。 其扩增产物只具有 平末端，可直接用于平末端连接。 要提高TA克隆效率，建议对PCR产物纯化后，加A再进行TA克隆。 问：Pfu DNA聚合酶能扩增多大的片段？

Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Pyrococcus furiosus的高度热稳定的DNA聚合酶。 Pfu酶的分子量为90kDa。 Pfu酶可以催化5’至3’方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。 和Taq酶不同，Pfu酶有3’至5’的外切酶活性 (proofreading activity)。 另外，Pfu酶有5’至3’外切酶活性，但Pfu酶没有反转录酶活性。 由于Pfu酶有3’至5’的外切酶活性，因此在P. 本网站所提供的信息，只供参考之用。 本网站及其雇员一概毋须以任何方式就任何信息传递或传送的失误、不准确或错 …

Pfu DNA Polymerase 是从克隆有Pyrococcus furiosis DNA Polymerase 基因的大肠杆菌中分离纯化的， Pfu DNA Polymerase具有5′→3′DNA聚合酶活性和 3′→5′外切酶活性，能纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配, 其扩增的PCR产物为平端。