Pfu DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌 Pyrococcus furiosus 的高度热稳定的DNA聚合酶。 Pfu酶的分子量为90kDa。 Pfu酶可以催化5'至3'方向的依赖于DNA模板的脱氧核苷酸的聚合。 和Taq酶不同，Pfu酶有3'至5'的外切酶活性 (proofreading activity)。 另外，Pfu酶有5'至3'外切酶活性，但Pfu酶没有反转录酶活性。 由于Pfu酶有3'至5'的外切酶活性，因此在PCR扩增过程中出错的几率大大降低，出错率为2.6×10 -6 per nt per cycle。

PfuDNA聚合酶（Pfu DNA polymerase），又称Pfu聚合酶，或Pfu酶，是在嗜热的古核生物火球菌属内发现的，一类能在活体内进行DNA复制的酶。 该酶含有2个蛋白亚基 (P45和P50),为多聚体,分子量约为90kDa。

Pfu DNA polymerase is an enzyme found in the hyperthermophilic archaeon Pyrococcus furiosus, where it functions to copy the organism's DNA during cell division (thermostable DNA polymerase).

Description rom the hyperthermophilic archaeum Pyrococcus furiosus. The enzyme catalyzes the template-dependent polymerization of n cleotides into duplex DNA in the 5’ 3’ direction. Pfu DNA Polymerase also exhibits 3’ 5’ exonuclease (proofreading) activity, which enables th

测定病毒 空斑形成单位 （PFU，plaque forming unit），用于流感病毒滴度测定及标定病毒的感染能力。 二、生物安全要求. 本实验采用 H1和H3亚型流感病毒，相关操作需要在 BSL-2级实验室 中进行。 三、实验材料. 胰酶 （Sigma，#T8802）、琼脂（Oxoid Agar Bacteriological，Agar No. 1，#LP0011）、 DMEM 粉剂（GIBCO，12100-46）、 4%多聚甲醛 、 结晶紫 和12孔板等。 四 …

该产品是从高温嗜热菌Pyrococcus furiosis分离出的高保真耐高温DNA polymerase，分子量为90 kDa，具有3’→5’外切核酸酶活性，无5’→3’外切核酸酶活性，其扩增产物为平末端，无突出的A。 DNA聚合时延伸速度为600 bp/min；PCR产物为平末端。 其他高温DNA polymerase，如：Vent、DeepVent、Tli、UlTma等具有校正功能，但是Pfu是目前已发现的所有DNA polymerase中扩增DNA时出错率很低的。 常规 PCR、高保真 PCR、基因定点突变、 克隆表达。 每个包装包 …

Agilent’s range of Pfu DNA Polymerases includes Pfu DNA Polymerase, a proofreading DNA polymerase isolated from Pyrococcus furiosus. The portfolio also features the recombinant Exo- Pfu DNA Polymerase (a genetically engineered mutant of the cloned Pfu DNA format) and the PfuTurbo DNA Polymerase with an optional alternative detergent.

PfuDNA聚合酶（Pfu DNA polymerase），又称Pfu聚合酶，或Pfu酶，是在嗜热的古核生物火球菌属内发现的，一类能在活体内进行DNA复制的酶。 体外实验中，在聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）中，使用Pfu聚合酶可以快速，高保真的扩增DNA片段。

2008年5月1日 · We have determined a 2.6 Å resolution crystal structure of Pfu DNA polymerase, the most commonly used high fidelity PCR enzyme, from Pyrococcus furiosus.

PFU是指在一定条件下，能够使50%的细胞培养物形成空斑的病毒量。 PFU的计算方法通常采用Karber法，该方法通过测定病毒在不同稀释度下的空斑形成能力，计算出50%细胞形成空斑所需的病毒量。