HiScript II Q RT SuperMix for qPCR. 预混液形式的高效的第二代qPCR专用逆转录试剂. 第一链cDNA合成；逆转录；基因表达分析；两步法qRT-PCR检测. 以HeLa 细胞总RNA 为模板，使用Vazyme #R222 和SupplierT 同类产品，在各自说明书所提供的反应体系及反应条件下逆转1 pg-1 ug 总RNA，然后用qPCR 检测基因ACTB 和B2M。 结果表明与同类产品相比，Vazyme #R222 在扩增效率和扩增线性上表现都较优异。 本产品是以高性价比的HiScript® II Reverse …

2023年9月25日 · qRT-PCR反应主要包含四步：首先是双链cDNA结合染料的嵌入；其次是32P探针的标记；接着是用荧光染料标记探针；最后是记录荧光值。 这里主要是运用到Taqman实验技术，该方法利用taqdna聚合酶的5'端内切酶活性，在PCR过程中切割寡核苷酸探针，从而产生可检测信号。 探针在其5'端被荧光标记，并且在其3'端通过化学修饰不可扩展。 1.3 qRT-PCR专业术语（Nomenclature）解读. 基线（Baseline）：被定义为PCR周期，其中报告荧光信号正在积 …

使用HiScript III All-in-one RT SuperMix Perfect for qPCR (Vazyme #R333) 逆转100 ng HeLa 细胞RNA，将得到的cDNA 于37℃放置7 天、4℃放置4 周、冻融30 次进行测试，同时以-20℃存放cDNA 作为对照。

HiScript III RT SuperMix for qPCR (+gDNA wiper) 杂质耐受度强、更高效的第三代 qPCR专用逆转录 预混液（去基因组） 第一链cDNA合成；逆转录；基因表达分析；两步法qRT-PCR检测

RT-qPCR是一种对特定DNA进行定量分析的方法，其原理是：提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo(dT)或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA。

以HeLa 细胞RNA 为模板，使用Vazyme #R223 和Supplier Ta、Supplier Tg 同类产品，在各自说明书所提供的反应体系及反应条件下进行逆转录，然后用qPCR 检测基因ACTB 和CBR3。 结果表明与同类产品相比，Vazyme #R223 在扩增效率和扩增线性上表现都较优异。 本产品是以高性价比的HiScript® II Reverse Transcriptase 为基础的两步法qPCR 试剂盒。 试剂盒中的4 × gDNA wiper Mix 可彻底去除残留的基因组DNA 污染，保证后续定量结果更加可靠。

实时荧光定量 pcr (rt-qpcr) 是一种用于实时扩增和检测特定 dna 或 rna 序列的分子生物学技术。该方法利用荧光染料或探针，当与扩增的 dna 或 rna 分子结合时会发出信号，从而可以对目标序列进行量化。

在定量PCR（也称rt-PCR或 qPCR）中，荧光信号是由荧光探针或荧光DNA结合染料（如 SYBR Green）产生，其强度与PCR产物分子（扩增子）的数量成正比。 每个循环结束时，收集荧光信号强度，通过将荧光强度与循环数作图，qPCR仪生成扩增曲线，其表示在整个PCR过程中产物的累积，通过这个过程，即可实现量化。 如果样品中特定的序列（DNA或RNA）丰富，则在较早的循环中观察到扩增，Ct值小;如果序列稀少，则在稍后的循环中观察到扩增，Ct值大。 此SOP将 …

在实时荧光定量PCR (qPCR)中，反应以循环中首次检测到目标扩增的时间点为特征，而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。 目标核酸的起始拷贝数越高，则会越快观察到荧光的显著增加。 相反，终点法检测（也称 “读板检测”）测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。 Unknown catalog request error. 我们开发了两种通过使用序列检测系统（SDS）仪器进行PCR产物检测的试剂： TaqMan方法通过采用荧光探针在PCR循环过程中随着特定PCR产物的累计而对其进行检 …

HiScript ® 两步法RT-qPCR 系列试剂盒（含gDNA 去除模块）以高性价比的HiScript ® Reverse Transcriptase 为基础，对反应体系进行大幅简化，即用型的SuperMix 将合成高质量第一链cDNA 所需的所有成分合并为一管5 × SuperMix，只需加入RNA和水即可进行逆转录反应，且SuperMix …