伯胺（primary amines）NH2R可按以下三种命名方法之一来命名： (a) 将取代基R的名称作为前缀加到母体氢化物氮烷的前面； (b) 将后缀“胺”字加到母体氢化物RH的名称的后面，烷烃的“烷”字在不致混淆时可省略。 IUPAC—2013建议优先采用此类命名法； (c) 将“胺”字加到取代基R名的后面构成。 [2] 当—NH2不是主特性基团时，或当不是所有的—NH2都能用后缀表达时，—NH2可用前缀“氨基（amino）”命名。 [2] 另外，英文中还保留一些俗名，但中文中基本仍为系统命名。 …

伯、仲、叔胺类表面活性剂其实是这类胺的盐，以伯胺盐为例，分子式为RCH2NH2·HCl，在水中电离：RCH2NH2·HCl → RCH2NH3+ + Cl－这类表面活性剂在酸中使用，在酸.

氨分子中的一个、两个或三个氢原子被 烷基 取代而生成的化合物，分别称为第一胺（伯胺）、第二胺（仲胺）和第三胺（叔胺）。 它们的 通式 为：RNH2——伯胺、R2NH——仲胺、R3N——叔胺。 胺类广泛存在于生物界，具有极重要的生理作用。 因此，绝大多数药物都含有胺的 官能团 ——胺基。 蛋白质、核酸、许多激素、抗生素和生物碱，都含有胺基，是胺的复杂衍生物。 胺基化合物，别名胺的复杂衍生物，是氨的氢原子被烷基代替后的有机化合物。

f1o胺、2o胺及NH3可与酰氯、酸酐、酯作用生成酰胺。 3o 胺N上无H，故不形成酰胺。 N原子上连有H原子，加碱后立即发生 质子转移而生成水。 季铵盐上的N原 子无H，故与KOH、NaOH作用不能 释放出游离的胺。 用于分离、精制2o胺。 fThank You！ 可发生一系列复杂反应， 如取代、消除、重排等。 胺的分类、命名和结构-H3C N CH3H3CNH3H3CH2C N CH2CH3H3CH2CCH3NH2NH3原因：溶剂影响﹠烷基给电子水溶液中的溶剂效应H2O …

2015年11月16日 · Brisdon课题组制备了一种侧链上带有12C4的功能化的聚硅烷用来从R2NH2＋、R3NH＋、 R4N＋中提取二级铵盐【231。 既然18一冠．6可以和一级铵盐形成1：1面对面结合的复合物，那么二级铵盐也应

Primary Amine (RNH2): An organic compound where a nitrogen atom is bonded to one alkyl or aryl group and two hydrogen atoms. Tertiary Amine (R3N): An amine where a nitrogen atom is connected to three alkyl or aryl groups, with no hydrogen atoms directly attached to the nitrogen.

2012年12月11日 · R1CHO + R2NH2-------> R1CH=NR2 +H2O你所述的是一平衡反应， 即水的存在会将烯胺水解成对应的醛和胺。 在反应中不断除去水， 反应才会完成， 一般采用甲苯回流形成共沸用分水器分水。

季铵盐：离子，易溶于水相；多碳，易溶于有机相。 季铵盐可将水相中的负离子带入有机相，起到相转移催化的作用。 Phase Transfer Catalysis (PTC) 分反应称 Mannich 反应。 “胺”字前加烃基的名称和数目（较优烃基在后）；必要时加“N-”。 H 亚胺正离子不稳定。 .. C C NR2. E+ = X+, NO2+, SO3, RCO+. 卤代，硝化，磺化，付-克。 带着一对电子迁移。 -Cl, -Br, -I 本身易离去，似 E1； 消除能形成稳定过渡态的氢，得热………………。 a. b. DMF. .. N .. 无光学活性, 孤电子 …

根据A的分子式以及D的结构简式可知，A为，A中F下方邻位的H被硝基取代，生成B为，B与氢气反应，硝基被还原，生成C为，C与试剂a反应生成D，根据题中信息可知，试剂a为，D与 反应生成E，结合E的分子式可知，E为，E发生水解反应生成F为，F发生信息i中的反应生成G为， G与试剂b发生信息ii中的反应生成H，结合H的分子式可知，H为，试剂b为CH3COCOOH，H再发生信息iii的反应生成I。 根据分析可知，A发生硝化反应生成B，则需要的试剂和条件为浓硝酸、浓硫 …

1985年9月10日 · The ribopolynucleotide poly(2-amino-8-methyladenylic acid), (r2NH2(8)MeA)n, has been synthesized, and its physical and chemical properties have been examined. The study reveals competing effects on these properties of the 2-NH2 and 8-Me substituents.