羟基与碘甲烷会发生反应吗？ 羟基与碘甲烷（CH3I）可以发生反应，反应式为：ROH + CH3I R-O-CH3 + HI其中，ROH代表羟基所在的有机化合物，R-O-CH3是生成的产物，HI是生成的氢碘酸。 这个反应通常需要催化剂存在，常用

例如，测定甲氧基时可利用下列反应： ROCH₃+HI─→CH₃I+ROH. 其中R为烷基。 可见1当量甲氧基相当 6当量碘。 由于碘量法有这些优点，除了一些直接可氧化或还原的官能团能采用此法外，也可借助某些取代反应、卤素加成反应或置换反应，用碘量法间接测定有机官能团。 常用的还原滴定法是亚钛盐滴定法，如用亚钛盐溶液滴定硝基、亚硝基等。 可以借助测量某些官能团在化学反应中所消耗或产生的水分来测定这些官能团。 测定溶液中水分的方法是卡尔·费歇尔滴定。 滴定测 …

该模型是目前公认比较合理的一种化学结构模型，基本上反映了煤的化学结构新进展，可以解释煤的热解、氢化、氧化、酚解聚和水解等一些化学。 占优势。 （1）羧基它是煤的特殊性官能团有酸性，且比乙酸强，常用的测定方法是将煤样与乙酸反应，然后以标准碱溶液生成乙酸，羧基含量以mmol/g表示。 反应如下. （2）酚羟基一般认为，绝大多数煤只含酚羟基而无醉羟基。 它们存在于泥炭、褐煤、烟煤中，是烟煤的主要含氧官能团，常用的测定方法是将煤样与氢氧化钡溶液反 …

醇的三甲基硅醚对催化氢化、氧化、还原反应稳定，广泛用于 保护糖、甾族类及其它醇的羟基。 它的一个重要特色是可以在非常 温和的条件下引入和脱去保护基，但因其对酸、碱都很敏感，只能 在中性条件下使用。 1. 该基团应该是在温和条件下引入； 2. 在化合物中其它基团发生转化所需要的条件下是稳定的； 3. 在温和条件下易于除去。 对碱、格氏试剂、烷基锂、氢化铝锂、烃化剂和酰化剂均稳定。 缺点是：不能用于在 酸性介质中进行反应。 此外，若用于旋光性醇，由于引 …

2018年3月26日 · 使醚键断裂最有效的试剂为浓氢卤酸或Lewis酸，通常为HBr、HI、AlCl3等。 芳醚断裂总是生成酚和卤代烃 HI ROH, CH3I HI 醚对氧化剂虽然较稳定，但与空气长期接触，可被空气氧化成过氧化物。

即：Nu 首先进攻含有较多烃基的环碳原子 CH3. 特点： a. 反应主要按SN2机制进行. b. 亲核试剂I-首先进攻空间位 阻小的烃基. （1）甲基醚类 （ (Ar)R-O-CH3 ） 反应： (Ar)R-O-CH3 HI (Ar)ROH + CH3I Δ 应用： 常用于酚羟基保护的脱保护反应。 OH OH COOH 例： OH. 特点： 形成的双氧键受热断裂时会放出大量 的热量而产生爆炸，故作为溶剂使用 时应格外小心。 环氧化物的结构特点： 存在较大内张力的三元氧 环，使得环氧化物表现出 比其它醚高得多的反应活 性，易发生开 …

碘甲烷，是一个卤代烃，化学式为CH3I、MeI，是甲烷的一碘取代物，可与常见的有机溶剂混溶，纯品为无色透明液体，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色，可通过加入金属铜去除。

Nucleophile can be either negatively charged (Nu: –), or neutral (Nu:), for example: OR –, H 2 O, ROH, NH 3, RNH 2, RCOO – are all possible nucleophiles. Based on the understanding of the concepts of electrophile and nucleophile, you probably realize …

1，形成甲基醚 (ROCH3) ROH脱去质子后与CH3+作用形成醚。 如： 一个复杂的有机合成物有多种官能团，在反应过程中如何可 以用选择性高的试剂，只对某一特定的部位或官能团进行反应， 这是最理想的。 但事实上常常无法找到适当满足选择性要求的 试剂。 这时往往需要将某些官能团保护起来，只是留下特定的 官能团进行反应，然后再把保护基团除去，以便进行下一步反 应。 这种保护－去保护 (protection-deprotection)的方法是有机合 成常用的方法。 例如： 8.形成四氢 …

2025年3月18日 · A method of determining the number of methoxy (–OCH3) groups in an organic compound. The compound is heated wih excess hydriodic acid, forming an alcohol and iodomethane:R-O-CH3+HI → ROH+CH3I The iodomethane is distilled off and led into an alcoholic solution of silver nitrate, where it precipitates silver iodide.