MCS (膜接触位点)的形成涉及多种细胞器互作反应.最典型的内质网-内体膜接触位点是由ORP1L (氧甾醇结合蛋白相关蛋白1)与VAP-A (囊泡相关膜蛋白相关蛋白A)相互作用所形成的.Rab7 (RAS家族成员7)和RILP (Rab相互作用溶酶体蛋白)在溶酶体和晚期内体的运输过程中发挥作用 ...

2024年6月9日 · Rab7被认为能够与下游Rilp互作，介导自噬末期待降解物与溶酶体的融合。 作者在各DbCM模型及2型糖尿病病人心脏切片中对Rab7、Rilp表达水平、Rab7与脂滴共定位情况进行了验证，发现Rab7-Rilp可靶向于DbCM脂滴。

Mechanistically, Rab7 is phosphorylated at Tyrosine 183, which allows the recruitment of Rab-interacting lysosome protein (Rilp) to proceed LDs degradation by lysosome. Treating DbCM mice with Rab7 activator ML-098 enhanced Rilp level and rescued the observed cardiac dysfunction.

Ras 相关蛋白7 (Ras-related protein 7 ，Rab7 ，一种小 GTP ) - 酶家族的成员 是自噬体 溶酶体融合进程中最为重要的 ， 分子之一 也是调控该进程复杂信号通路网络的枢纽分 [3] 子 。 1 Rab7 参与的信号通路 Rab7 (Rab7a ，NCBI 核酸序列号NM_004637 ;酵母ypt7p ) GTP ， 208 ， 的同源基因 是 酶家族成员之一 含 个氨基酸 主要 图1 Rab7 参与的信号通路 存在于后期或成熟内体。 Rab7 参与早期内体向晚期内体的转 ， ，Rab7 [4]。

下面，我们主要讨论Rab7、Rab10、Rab18和Rab32在脂噬过程中发挥的作用。 （1）Rab7：Rab7的主要功能是介导多泡体和溶酶体在脂质吞噬过程中向LDs的补充。 Rab7主要存在于多泡体和晚期核内体上，它参与了晚期内吞室的物质运输以及溶酶体的生物发生过程 [62]。

2023年11月28日 · Herein, the present study showed that TRAF6 interacted with lysosomal key proteins Rab7 through RING domain which caused Rab7 ubiquitination and subsequently ubiquitinated Rab7 binds to STX17...

通过检测细胞中激活型RAB7的水平和定位，研究团队证实外源表达的RAB31会显著降低细胞中激活型RAB7的水平，而且RAB31定位的晚期内体和MVEs表面没有激活型RAB7的分布。

Rab7 plays critical roles in the endocytic processes. Through interaction with its partners (including upstream regulators and downstream effectors), Rab7 participates in multiple regulation mechanisms in endosomal sorting, biogenesis of lysosome [or LRO (lysosome-related organelle)] and phagocytosis.

现在，我们已经使用一种新方法来分析Rab7的作用：在HeLa细胞中瞬时表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）标记的Rab7 wt和突变蛋白。 EGFP-Rab7 wt与晚期胞吞结构相关，主要是溶酶体，其在核周区域聚集并融合。 各个溶酶体的大小以及核周聚集的程度随EGFP-Rab7 wt的表达水平以及活性EGFP-Rab7Q67L突变体的表达水平而增加。 相反，在主要定位于细胞质的显性阴性突变体EGFP-Rab7T22N和EGFP-Rab7N125I表达后，核周溶酶体聚集体消失，溶酶体（通过组织蛋 …

Mon1-Ccz1复合体是RAB7唯一已知的GEF，属于TLD RabGEF家族，每个蛋白含有3个Longin Domains ( LDs )。 该复合物通过激活RAB7A (或真菌中的Ypt7)，是内体成熟过程中RAB5 - RAB7A转换的关键调节因子，也可能是线粒体自噬。