2022年10月5日 · Red/ET 同源重组技术 (Red/ET recombineering)是由来源于 大肠杆菌 λ 噬菌体 的蛋白对 Redα / Redβ 或来源于 Rac 原噬菌体 的蛋白对 RecE / RecT 所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术，能对宿 主 DNA 序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。

2023年9月12日 · Reda与RecE蛋白都有 5-3双链DNA核酸外切酶的功能，可以从线性 DNA生一条局部的 3单链 DNA 末端;单链片段末端的 5开始消化 DNA 双链，产的单链DNA 快速结合形成DNA 单链DNA 结合蛋白 RedB 和 RecT 蛋白与产蛋白的复合物，从而避免了细胞内的核西酶RecBCD对DNA的消化，同时3 ...

2016年6月2日 · Full-length RecE and RecT from Rac prophage mediate highly efficient linear–linear homologous recombination that can be used to clone large DNA regions directly from genomic DNA into expression...

不依赖RecA蛋白，在重组酶系统（Redα/Redβ或 RecE/RecT）的相互配合下，含短同源臂（15~50bp）的供体 DNA分子能直接重组到受体DNA分子上，实现替换、插入、删 除、突变等；

The initial steps of double-stranded break (DSB) repair by homologous recombination mediated by the 5′–3′ exonuclease/annealing protein pairs, RecE/RecT and Redα/Redβ, were analyzed. Recombination was RecA-independent and required the expression of ...

Red/ET 同源重组技术(Red/ET recombineering)是由来源于大肠杆菌 λ 噬菌体的蛋白对 Redα/Redβ 或来源于 Rac 原噬菌体的蛋白对 RecE/RecT 所介导的基于短同源臂(40–50 bp)的同源重组技术，能对宿 主 DNA 序列进行快速、高效、精确的修饰和操作。

Red/ET 同源重组技术是一种基于短同源臂（40-50 bp）的同源重组技术，可以用于快速、高效、精确地修饰和操作宿主DNA序列。 该技术是由以下两位科学家独立发现的： 张磊：中国科学院遗传与发育研究所研究员，于1998年在《科学》杂志上发表论文，报道了利用大肠杆菌Rac原噬菌体上的操纵子recE/recT编码的蛋白介导体内同源重组的发生。 Muyers：美国耶鲁大学医学院教授，于1998年在《自然》杂志上发表论文，报道了利用来源于大肠杆菌λ噬菌体的Redα/Redβ蛋 …

Red/ET重组是新近出现的一种利用来自E. coli中λ 噬菌体的重组酶 Redα/Redβ 或者是来自 Rac 噬菌体的重组酶RecE/RecT 进行基因同源重组的DNA工程技 得到相应的产物。

2000年8月1日 · The initial steps of double-stranded break (DSB) repair by homologous recombination mediated by the 5'-3' exonuclease/annealing protein pairs, RecE/RecT and Redalpha/Redbeta, were analyzed. Recombination was RecA-independent and required the expression of both components of an orthologous pair, even …

全长Rac噬菌体蛋白RecE及其伴侣RecT介导了高效的线性-线性同源重组，其机制与由λ噬菌体的Redα和Redβ介导的常规重组不同。 大肠杆菌菌株GB05-dir可通过DNA片段进行直接克隆（DC）和4-Way重组（4WR），而无需在细胞中维持表达质粒，因为必需的基因位于染色体上。