Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的 活性氧 (ROS)。 DPI抑制NADPH oxidase、一氧化氮合成酶、黄嘌呤氧化酶和NADPH细胞色素P450氧化还原酶的活性 [4]。 飞摩尔级别的DPI即可通过抑制ERK调节的PHOX活性、抑制小胶质细胞的激活，发挥其抗炎活性和神经保护作用 [1]。 DPI常被用于抑制由多种黄素酶介导的ROS生成 [2]。 NADPH, NADP+, and 2'5'-ADP可阻止DPI的抑制活性 [3]。 对ARPE-19细胞处理 …

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 还起到 TRPA1 激活剂的作用，并能选择性地抑制细胞内的 活性氧 (ROS)。 CA3 (CIL56) 对 YAP1/Tead 转录活性具有有效的抑制作用，主要靶向高表达YAP1、具有癌症干细胞属性的、难治疗的食管腺癌细胞。 CA3 (CIL56)可诱导铁死亡和铁依赖的活性氧自由基。 Piperlongumine (PPLGM, Piplartine)，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加 reactive oxygen species (ROS) 水平，并选择性杀死癌细胞。

2018年7月12日 · While NAC effectively quenched ROS, DPI enhanced ROS levels, suggesting that DPI induces oxidative stress in JEV infected cells. DPI treatment of JEV infected Neuro2a cells further blocked autophagy induction and activation of all three arms of the ER stress pathway, and, inhibited virus particle release.

NAC (N-acetyl-l-cysteine) is commonly used to identify and test ROS (reactive oxygen species) inducers, and to inhibit ROS. In the present study, we identified inhibition of proteasome inhibitors as a novel activity of NAC.

While NAC effectively quenched ROS, DPI enhanced ROS levels, suggesting that DPI induces oxidative stress in JEV infected cells. DPI treatment of JEV infected Neuro2a cells further blocked autophagy induction and activation of all three arms of …

血清饥饿的rce或hce细胞中的egf（5 ng / ml）诱导的ros被捕获为dcfh荧光并通过共聚焦显微镜检测。当用抗氧化剂n-乙酰半胱氨酸（nac）或甘露醇，或nadph氧化酶（dpi）或脂氧合酶（ndga）抑制剂预处理细胞时，ros的升高被消除。

ROS的阻断剂： 最常用的是NAC、catalase 应用NAC预处理即可在一定程度上清除刺激因素导致的细胞生成的ROS 在培养中加入catalase即可降低ROS水平。 3. ROS在信号通路中的作用： ROS可以有利于细胞生长、干细胞繁殖、神经保护等； ROS浓度过高也可以导致细胞凋亡等问题。

别嘌醇、N-乙酰半胱氨酸（NAC）和咖啡酸苯乙酯（CAPE）分别通过靶向黄嘌呤氧化酶、补充细胞谷胱甘肽水平和抑制NADPH氧化酶活性来直接抑制ROS的产生。 草霉素A以其复杂的分子结构而著称，可通过疏水力和静电力与细胞靶点进行特异性相互作用。 其独特的结构有助于信号通路的调节，特别是在蛋白质相互作用的情况下。 该化合物表现出独特的反应动力学，其特点是快速构象变化倾向会影响其反应性。 此外，其两亲性增强了其在不同环境中的溶解度，从而影响其在 …

DPI和rotenone均是线粒体复合体的抑制剂，促进ROS释放. 本人最近在研究ROS的产生来源是遇到个问题： 用DPI和rotenone这2中传统的抑制剂去处理细胞，发现细胞的ROS没有被抑制，升高好几倍。 我分别对DPI和rotenone的浓度和时间进行摸.

2018年6月8日 · Mitochondrial ROS (mROS) was measured using the magnetically purified splenic pDCs cultured for 30 min in the complete medium at 37 °C with or without R848 and DPI or NAC at the indicated ...