2022年12月6日 · Previous studies reported that VSMCs in plaques expressed CD68, suggesting that the ETs + α-SMA + CD68 + cells might be generated from VSMCs 16.

2022年12月6日，同济大学附属第十人民医院 彭文辉 教授团队在 Nature Communications （IF:17.694）在线发表了题为 “Extracellular traps from activated vascular smooth muscle cells drive the progression of atherosclerosis” 的研究论文。 该研究为与动脉粥样硬化相关的细胞外捕捉途径填补了空白，研究结论揭示了血管平滑肌细胞重编程后发挥的相关功能，为精准化靶向干预血管平滑肌细胞转化方向从而治疗 动脉粥样硬化疾病 提供了理论依据。 期刊： Nature …

2）发现mmt在nsclc肿瘤组织中主要表达m2型巨噬细胞标记物cd206，占样本中cd68+tam总量的80%。 通过将GFP标记的M2型巨噬细胞过接性转移到携带肿瘤的小鼠体内，证实M2型的TAM是MMT来源CAFs的前体。

To investigate whether VSMCs acquired different phenotypes, mainly de-differentiated VMCSs perpetuating inflammation, we dual-stained the control and plaque arteries with α-SMA with CD68, pro-inflammatory cytokines, and CD68 with pro-inflammatory cytokines.

2016年12月1日 · To identify MMT cells in human kidney disease, we sought to detect cells that express both macrophage (CD68) and myofibroblast (α -SMA) markers. Biopsy tissues were staged as acute...

In this study, detection of myofibroblast infiltration using α-smooth-muscle actin (α-SMA) proved to be a good marker in describing the initial phases of interstitial fibrosis development in early stages of chronic kidney dysfunction.

目的探讨CD68,α-SMA在老年人冠状动脉粥样硬化(atherosclerosis, As)病变和弥漫性内膜增厚(diffuse intimal thickening, DIT)中的表达及其与冠状As病变类型,管腔狭窄之间的关系及意义.

目的:探讨cd68,α-平滑肌肌动蛋白(α-sma)在老年人冠状动脉粥样硬化(as)病变和弥漫性内膜增厚(dit)中的表达,及其与as病变类型,管腔狭窄之间的关系.方法:选用53例尸检病例的312份冠状动脉组织标本,光镜下诊断dit和as病变及其类型,用免疫组织化学和scion图像软件系统 ...

2012年3月18日 · 摘要:目的: 探讨CD68、α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)在老年人冠状动脉粥样硬化 (AS)病变和弥漫性内膜增厚 (DIT)中的表达,及其与AS病变类型、管腔狭窄之间的关系。 方法: 选用53例尸检病例的312份冠状动脉组织标本,光镜下诊断DIT和AS病变及其类型,用免疫组织化学和Scion图像软件系统,检测和计算AS病变中CD68-阳性巨噬细胞数和α-SMA阳性面积 (%)、冠状动脉管腔狭窄程度、脂质坏死核心面积 (%)和钙化基质面积 (%)。

【摘 要】目的 通过对胸主动脉瘤 (TAA)、腹主动脉瘤 (AAA)和正常主动脉的研究,探讨TAA和AAA的病理学特点.方法 收集AAA标本17例、TAA标本11例和正常主动脉标本6例,进行α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA)、CD68免疫组化技术染色,研究血管壁改变情况.结果 TAA和AAA在病变类型、血管平滑肌细胞 (VSMC)和巨噬细胞的分布方面基本相同,TAA和AAA病变处巨噬细胞增多,VSMC数量减少.但是与TAA相比,AAA常合并有AS病变和更多的巨噬细胞浸润.结论 TAA和AAA病理特点大体 …