UCP1利用甘油三脂氧化产生的NADPH和FADH2进行产热。 并且MAPK信号通路还会磷酸化转录因子ATF-2，ATF-2启动UCP1和PGC‑1α蛋白的表达。

2025年2月1日 · BAT generates uncoupling protein 1 (UCP1), which plays a role in heat production. BAT generates heat through uncoupled cellular respiration and functions as a defense mechanism against obesity and cold [2]. Exposure to cold increases energy expenditure in BAT without affecting other tissues.

2024年6月1日 · Cold-exposed animals treated with an inhibitor of sphingomyelin hydrolases failed to maintain core body temperature and showed reduced oxygen consumption and iBAT UCP1 levels. Conversely, blockade of sphingomyelin synthetic enzymes resulted in enhanced nonshivering thermogenesis, reflected by elevated body temperature and UCP1 levels.

2024年6月26日 · We observed increases in UCP1 level and the expression of other thermogenic genes in CCL22-treated obese human SVF cells (Fig. 8, R to T). These data suggest that the implementation of CCL22 promotes the formation of beige adipocytes and supports its positive impact on energy metabolism.

2025年3月4日 · In addition, DMOG suppressed the protein level of Pgc1β and Ucp1 in adipocytes differentiated from SVFs isolated from the iWAT of Fth KO mice (Figure 7 Q). These results suggest that Hif1a may act as a critical factor to constrain the thermogenic program in beige adipocytes, while ferroptotic signaling may negatively target a Hif1a-c-Myc ...

2022年9月19日 · Lentiviral knockdown of PGC1α had no apparent effect upon the adipogenic capacity of SVF cells (Fig. 5g), but effectively abolished CL316,243-stimulated upregulation of Ucp1 and Cox7a1 mRNA ...

UCP1是唯一在褐色脂肪组织 (BAT)中表达的解偶联蛋白质。 有别于解偶联蛋白家族其他成员的功能，UCP1的主要功能是参与BAT的产热调节和能量代谢来维持机体的能量代谢平衡。

前脂肪细胞 的分化调控是脂代谢及肥胖研究领域的热点问题。 将脂肪组织切碎，消化，离心，得到 脂肪基质微管成分 (stromal vascular fraction, SVF),其中包含前脂肪细胞等多种细胞，前脂肪细胞占大多数。 前脂肪细胞在成脂条件下可以分化形成脂肪细胞，是目前研究脂肪细胞增殖、分化的主要细胞模型。 分离培养. 1. 取2-3周龄 C57BL/6小鼠 10只，断颈后用70%乙醇浸泡1-2分钟，取出腹股沟处白色脂肪 (iWAT)，置于冰冷的PBS中。 2. 在超净台中用PBS洗涤脂肪3-4次，以除 …

当血管基质组分（SVF）向米色或棕色脂肪细胞分化时，细胞内锌离子的含量逐渐增加。 之后，研究者破译了β3AR诱导米色脂肪细胞分泌锌离子的机制， 发现β3AR激活蛋白激酶A以诱导线粒体膜去极化，导致线粒体不断向细胞质和细胞外空间释放锌离子。

2020年5月18日 · 在SVF细胞分化过程中及在小鼠iWAT中分别使用小干扰RNA及腺病毒对GSTM1进行蛋白敲减，GSTM1的低表达可以诱导脂肪细胞中UCP1蛋白的表达增加，并引起脂肪细胞中脂类物质的累积减少，促进白色脂肪棕色化的进程。