2019年8月15日 · To achieve L-serine production with high efficiency, three enzymes (SerB, SerC, and EamA) were physically re-localized by using a scaffold system GBD:SH3:PDZ. Such strategy was highly effective in improving the production of L-serine in Escherichia coli.

L -丝氨酸 (L -serine, L -Ser)可以促进脂肪以及脂肪酸的合成,同时还是半胱氨酸和色氨酸等物质的合成前体,具有重要的生理功能 [1],被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。 目前 L -Ser的生产方法主要包括化学合成法、酶催化法和微生物发酵法,其中微生物发酵法原料来源广泛,能耗低,对环境友好,是 L -Ser生产研究的重点。 生物体中 L -Ser合成途径受到严谨的调控,且生成的 L -Ser很容易被降解 (图1)。 另外,胞内 L -Ser积累不仅会抑制细胞分裂和肽聚糖的合成 [2],还会转化为丙烯 …

2020年5月29日 · In this study, a novel l -serine exporter NCgl0580 was identified and characterized in C. glutamicum ΔSSAAI (SSAAI), and named as SerE (encoded by serE). Deletion of serE in SSAAI led to a 56.5% decrease in l -serine titer, whereas overexpression of serE compensated for the lack of serE with respect to l -serine titer.

2005年11月1日 · 我们从功能上鉴定了来自谷氨酸棒杆菌的基因serC和serB，分别编码磷酸丝氨酸转氨酶和磷酸丝氨酸磷酸酶。 这些基因的过度表达，与编码L-丝氨酸不敏感的3-磷酸甘油酸脱氢酶的第三个生物合成serA基因serA (delta197)一起，只产生痕量的L-丝氨酸，这些基因在具有L ...

2023年11月1日 · The E. coli Q0 was constructed from wild-type E. coli W3110, which could accumulate L -serine after deleting sdaA and glyA genes. The temperature-sensitive plasmid pSC contained the inhibitor cItS857 gene and the PR and PL promoters, and introduced four exogenous genes such as serAfr, serB, serC and pgk.

传统观点认为SerA通过与SerB、SerC的耦合推动L-丝氨酸的合成，该研究分析发现SerA、SerB、SerC的耦合并不能在热力学上支持L-丝氨酸的合成；同时证明SerA本身催化3-磷酸甘油酸脱氢与2-酮基戊二酸还原生成D-2-羟基戊二酸的偶联反应，该偶联反应在消除3-磷酸甘油酸 ...

营养缺陷是由磷酸羟基丙酮酸转氨酶（serC）的结构基因突变引起的，该突变与丝氨酰tRNA合成酶（serS）的结构基因不同，但密切相关。 我们得出结论，相关基因的顺序为gal-serS-serC-aroA。

为了高效地生产 L-丝氨酸，通过使用支架系统 GBD:SH3:PDZ 对三种酶（SerB、SerC 和 Eama）进行了物理重新定位。 这种策略在提高大肠杆菌中 L-丝氨酸的产量方面非常有效。

2019年8月15日 · In this study, protein scaffolds consisting of SerC and SerB anchored with EamA on the membrane of E. coli were used to construct the channel of L-serine exporter. By binding single enzymes to these scaffolds, our data showed that significant increase in L-serine concentration could be achieved by introducing the synthetic scaffold.

We functionally identified the genes serC and serB from Corynebacterium glutamicum, coding for phosphoserine aminotransferase and phosphoserine phosphatase, respectively.