2023年1月25日 · La enfermedad de Behcet, también llamada síndrome de Behcet, es un trastorno poco frecuente que causa la inflamación de los vasos sanguíneos en todo el cuerpo. Esta enfermedad puede provocar numerosos signos y síntomas que, inicialmente, no parecen estar relacionados.

2023年1月25日 · Behcet's (beh-CHETS) disease, also called Behcet's syndrome, is a rare disorder that causes blood vessel inflammation throughout your body. The disease can lead to numerous signs and symptoms that can seem unrelated at first. They can include mouth sores, eye inflammation, skin rashes and lesions, and genital sores.

Behçet's disease (BD) is a type of inflammatory disorder which affects multiple parts of the body. [2] . The most common symptoms include painful sores on the mucous membranes of the mouth and other parts of the body, inflammation of parts of the eye, and arthritis. [1][2] The sores can last from a few days, up to a week or more. [2] .

2024年2月14日 · Recurrent oral ulceration, a hallmark of Behçet’s syndrome, is the most common clinical manifestation, followed by genital ulcers, papulopustular lesions, and nodular skin lesions.

O início dos sintomas geralmente ocorre entre os 20 e 40 anos de idade, homens e mulheres são acometidos de forma semelhante, mas homens jovens de origem asiática apresentam manifestações mais graves da doença.

2021年1月11日 · El síndrome de Behcet es una enfermedad que se caracteriza por la inflamación de los vasos sanguíneos y que causa problemas en muchas partes del cuerpo. Los síntomas más comunes son: Llagas en la boca ; Llagas en los órganos sexuales ; Llagas en otras regiones de la piel ; Hinchazón de ciertas partes del ojo

El síndrome de Sweet es un trastorno raro de la piel que se caracteriza por erupciones rojas dolorosas, generalmente en los brazos, la cara, el cuello y las piernas. Los principales síntomas del síndrome de Sweet son erupciones en la piel (cutáneas) sensibles o dolorosas y una sensación general de incomodidad (malestar general).

Behçet's syndrome is a multifactorial disease and infectious, genetic, epigenetic, and immunological factors contribute to its pathogenesis. Its heterogeneous spectrum of clinical features include mucocutaneous, articular, ocular, vascular, neurological, and gastrointestinal manifestations that can present with a relapsing and remitting course.

2023年2月22日 · Behcet disease is an auto-inflammatory systemic vasculitis of unknown etiology. It is characterized by mucocutaneous manifestations, including recurrent oral and genital ulcerations, ocular manifestations, especially chronic relapsing uveitis, and systemic vasculitis involving arteries and veins of all sizes.

2023年8月2日 · A síndrome de Behçet é uma doença rara, inflamatória crônica e autoimune que surge inicialmente com aftas e úlceras recorrentes na boca e partes genitais causando muito incômodo.