2018年5月14日 · N6-threonylcarbamoyladenosine (t6A) occurs at position 37 of five mitochondrial (mt-)tRNA species. We show that YRDC and OSGEPL1 are responsible for t6A37 formation,...

2020年2月12日 · 该研究揭示了人线粒体tRNA反密码子环第37位腺嘌呤 N6 -苏氨酰基甲腺苷酸 (N6 -Threonylcarbamoyladenosine, t 6 A)修饰的分子机制。 t 6 A修饰是广泛存在于三界生物中，负责解码ANN (N = A, T, G, C)密码子的tRNA 第37位腺嘌呤上的一种化学修饰，调控mRNA翻译的速度与精确性。 负责t 6 A修饰的基因在三界生物中已被鉴定，但对其分子机制及生物学功能的认识有限，且绝大多数来自于研究原核生物t 6 A修饰机器，对于高等哺乳动物tRNA t 6 A修饰缺乏认识 …

研究发现，在5个物种的线粒体tRNAs中，N6 –苏氨酸氨基甲酰腺苷酸（t6A）主要发生在线粒体的第37号位置。 这篇文章中发现：YRDC和OSGEPL1是形成t6A37不可或缺的组分，这主要是通过L-苏氨酸、ATP和CO2/碳酸氢盐作为底物来实现的。

t6A与mRNA核苷酸-1相互作用的重要性通过酵母中涉及t6A生物合成途径突变体的研究得到证实，其中t6A的缺失将起始转移到上游的非aug密码子(Thiaville等，2016)。

该研究明确人所有的ANN解码tRNA均具有 t6A 修饰，发现 t6A 修饰机器与tRNA Met i的协同进化，首次阐明真核生物KEOPS识别tRNA底物的分子机制，揭示 t6A 修饰是hIleRS识别tRNA Ile 的关键识别元件并进一步阐释了 t6A 修饰在mRNA翻译中的关键作用。 这些研究结果为认识人细胞质tRNA t6A 修饰的分子机制、揭示修饰酶及tRNA突变相关人类疾病的发生机制提供了理论基础。 分子细胞卓越中心博士研究生王金涛与周敬波为本文共同第一作者，周小龙研究员与王恩多研究 …

该研究明确人所有的ANN解码tRNA均具有 t6A 修饰，发现 t6A 修饰机器与tRNA Met i的协同进化，首次阐明真核生物KEOPS识别tRNA底物的分子机制，揭示 t6A 修饰是hIleRS识别tRNA Ile 的关键识别元件并进一步阐释了 t6A 修饰在mRNA翻译中的关键作用。 这些研究结果为认识人细胞质tRNA t6A 修饰的分子机制、揭示修饰酶及tRNA突变相关人类疾病的发生机制提供了理论基础。 分子细胞卓越中心博士研究生王金涛与周敬波为本文共同第一作者，周小龙研究员与王恩多研究 …

N6-threonylcarbamoyladenosine (t6A) occurs at position 37 of five mitochondrial (mt-)tRNA species. We show that YRDC and OSGEPL1 are responsible for t6A37 formation, utilizing L-threonine, ATP ...

Using kinetic assays of TsaC (C2), tRNA modification assays, and NMR, our data demonstrate that TsaC (C2) exhibit relaxed substrate specificity, producing a variety of TC-AMP analogs that can differ in both the identity of the amino acid and nucleotide component, while TsaD displays more stringent specificity, but efficiently produces hn6A in E....

2022年11月6日 · Mechanistically, t6A stabilizes structural configurations of the anticodon stem loop, promotes anticodon–codon pairing and safeguards the translational fidelity. The biosynthesis of tRNA t6A is co-catalyzed by two universally conserved protein families of TsaC/Sua5 (COG0009) and TsaD/Kae1/Qri7 (COG0533).

2023年9月8日 · TsaN catalyzes the formation of threonylcarbamoyladenylate (TC-AMP) using L-threonine, HCO3- and ATP, but does not participate further in tRNA t6A biosynthesis. We report for the first time that TsaN catalyzes a tRNA-independent threonylcarbamoyl modification of adenosine phosphates, leading to t6ADP and t6ATP.