2022年11月10日 · For many research and commercial applications, IVT of mRNA is typically performed using bacteriophage T7 RNA polymerase (T7 RNAP) owing to its ability to produce full-length RNA transcripts...

In biotechnology applications, T7 RNA polymerase is commonly used to transcribe DNA that has been cloned into vectors that have two (different) phage promoters (e.g., T7 and T3, or T7 and SP6) in opposite orientation. RNA can be selectively synthesized from either strand of the insert DNA with the different polymerases.

t7 rnap对t7噬菌体启动子具有高度的特异性，通过识别特定的t7启动子序列并启动转录过程，利用atp、ctp、gtp与utp这四种天然核苷酸作为底物，通过与dna模板碱基配对，按照碱基互补配对原则合成rna。

2024年3月20日 · T7 RNA聚合酶， (T7 RNA Polymerase) 是一种高度特异识别 T7启动子 序列的DNA依赖的5'→3' RNA聚合酶。 T7 RNA Polymerase以含有T7启动子序列的单链或双链DNA为模板，NTP为底物，合成与启动子下游的单链DNA或 双链DNA模板链互补的RNA。 T7 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高辛标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。 同时对于T7启动子有高度的特异性。 T7 启动子（T7 promoter）: …

翌圣生物利用其ZymeEditor定向进化平台的能力，持续在进化mRNA体外合成的核心酶原料—T7 RNA聚合酶，开发出一款低dsRNA T7 RNA 聚合酶，可大幅度降低dsRNA，

团队成功通过工程化改造T7 RNAP，显著降低体外转录过程中dsRNA的生成（仅为野生型的1.8%），且大幅度提升了合成mRNA的整体效率和质量，推动了基因治疗、疫苗开发领域的跨越式发展。

酶法合成利用 T7 RNA polymerase ，通过体外转录反应来实现高产量的各种长度的RNA合成。T7 RNApolymerase 在体外也具有有启动子特异性的转录活性（promoter specific transcription），是第一个被鉴定出来的单亚基RNA polymerase，可在大肠杆菌种过表达，用于构建体外转录系统。

To overcome these challenges, we have engineered a novel RNA polymerase, T7-68, that co-transcriptionally incorporates both di- and tri-nucleotide cap analogs with high efficiency, even at reduced cap analog concentrations. We also demonstrate that IVT products generated with T7-68 have reduced dsRNA content.

2024年9月4日 · t7 rna聚合酶仅识别t7启动子，避免了非特异性转录的干扰，提高了mrna的纯度和准确性。 灵活性 通过基因工程技术，可以方便地调整DNA模板中的基因序列，从而实现对mRNA疫苗抗原的精准设计和优化。

2022年11月13日 · 研究团队通过 理性设计开发了一种T7 RNA聚合酶的双突变体，与野生型T7 RNA聚合酶相比，突变体可以简化体外转录 （IVT） 的mRNA生产过程，在不降低产量的情况下， 提高mRNA产物纯度，显著减少免疫刺激性副产物双链RNA （dsRNA） 的产生，还具有更快的生产时间。 这一 发现为简化治疗性mRNA生产过程的开发、 提高成本效益、 生产具有临床或商业用途的 基于mRNA的 产品打开了大门。 体外转录 （IVT） 是一种用于合成mRNA产物的酶促过 …