2021年2月26日 · TBS（TBDMS, 叔丁基二甲基），TBS基团是有机合成中常见的基团，利用TBS保护羟基的方法比较常见，下面介绍一下通过生成叔丁基二甲基硅酯，保护羧基的方法。 上保护： 一、TBSCl，咪唑，DMF，室温，48h，产率88%。 【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】 二、吗啉，TBSCl，THF，室温，2min，收率80%。 【Synthesis，701（1989）】 三、t-BuMe2SiH, Pd/C, 苯，70℃。 【Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2111 (1989)】 去保护： 一 …

The TBS protecting group protects alcohols in organic synthesis, and is deprotected with fluoride anions (e.g., TBAF) or strong acids. This bulky silyl PG is resilient, allowing for selective/ orthogonal deprotection of similar groups like TMS.

THF中可以加些水（几滴），可加快脱保护速度。 根据文献描述，用四丁基氟化铵脱除叔丁基二甲基硅基（TBS），两者摩尔比约1:1，溶剂为THF，常温反应1小时。 可是核磁结果显示，硅醚保护基没有脱除，基本不反应，这是为什么？ 文献都说这是个定量反应，很容易进行的啊。 求做过类似实验的人指教，谢谢啦！

2022年8月3日 · 但当羟基位阻较大时则采用较强的硅醚化试剂TBSOTf来实现。生成的叔丁基二甲基醚在多种有机反应中是相当稳定的，在一定条件下去保护时一般不会影响其他官能团。它在碱性水解时的稳定性约为三甲基硅醚的104倍。它对碱稳定。相对来说对酸敏感些。TBS醚的 ...

2022年2月23日 · TBS（TBDMS, 叔丁基二甲基），TBS基团是有机合成中常见的基团，利用TBS保护羟基的方法比较常见，下面介绍一下通过生成叔丁基二甲基硅酯，保护羧基的方法。 一、TBSCl，咪唑，DMF，室温，48h，产率88%。 【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】 二、吗啉，TBSCl，THF，室温，2min，收率80%。 【Synthesis，701（1989）】 三、t-BuMe2SiH, Pd/C, 苯，70℃。 【Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2111 (1989)】 一、AcOH, THF, …

苄基是常用的醚类保护基，通常利用Williamson合成法引入，由卤代烃和相应的醇钠在DMF或THF中反应而得。 实际合成中，根据不同羟基的酸性，选用合适的碱与BnCl或BnBr 反应。

2017年4月13日 · TBS（TBDMS, 叔丁基二甲基），TBS基团是有机合成中常见的基团，利用TBS保护羟基的方法比较常见，下面介绍一下通过生成叔丁基二甲基硅酯，保护羧基的方法。 上保护： 一、TBSCl，咪唑，DMF，室温，48h，产率88%。【J. Am. Chem. Soc.,94, 6190 (1972)】

TBS（TBDMS, 叔丁基二甲基），TBS基团是有机合成中常见的基团，利用TBS保护羟基的方法比较常见，下面介绍一下通过生成叔丁基二甲基硅酯，保护羧基的方法。 上保护： 一、TBSCl，咪唑，DMF，室温，48h，产率88%。【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】

2024年6月9日 · tbs（tbdms, 叔丁基二甲基），tbs基团 有机合成中应用最为广泛的重要保护基之一。 它可以在温和的条件下与羟基反应生成相应的硅醚，与酮、酯或者酰胺反应生成相应的烯醇硅醚。

任何羟基硅醚的都可以通过四烷基氟化胺如TBAF脱除，其主要硅原子对氟原子的亲和性远远大于硅-氧之间的亲和性。 在用TBAF裂解硅醚后，分解产生的四丁铵离子有时通过柱层析或HPLC很难除干净，而季铵盐的质谱丰度 (Bu 4 N +: 242)又特别的强有时会干扰质谱，因此这时需要使用四甲基氟化铵或四乙基氟化铵来脱除。 使用硅醚保护的另一个好处是可以在分子中游离伯胺或仲胺基的存在下，对羟基进行保护，其主要由于硅-氮键的结合远比硅-氧键来的弱，硅原子优先与羟基 …