
TCE双抗盘点:国内154条在研管线医药新闻-ByDrug-一站式医药资 …
2024年12月9日 · 文 l 猎药人俱乐部 TCE是一种特殊双抗,一端(或2端)连接TAA(肿瘤相关抗原)定位肿瘤细胞,另一端连接T细胞的CD3表位,激活T细胞,发挥T细胞的肿瘤杀伤作用。 相比ADC用细胞毒素杀伤, TCE双抗本质是激活T细胞的免疫疗法,因此相比ADC对靶点表达量要求低、但是肿瘤特异性要求更高。 相比于个性化、定制化的CAR-T疗法,“现货”型TCE双抗在便利性、可及性和生产成本上都具备优势。 10月29日,葛兰素史克(GSK)宣布,以 3亿美元的首付 …
创新药TCE双抗:结构设计映射临床疗效,实体瘤适应症有所突破 报告出品方: 招商证券 以下为报告原文节选------一、TCE …
2024年3月22日 · T 细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)双抗指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。 设计目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。 与单抗杀伤肿瘤细胞机制不同,TCE 双抗杀伤肿瘤细胞的机制更加直接。 单抗杀伤肿瘤细胞主要依靠ADCC作用、CDC效应与ADCP机制。 ADCC指抗体的Fc 端与NK细胞结合,NK细胞完成对肿瘤细胞的定向杀伤。 CDC效应指抗体的Fab端与肿瘤细胞结合形成 …
TCE药物活性分析案例分享——细胞因子检测 - 知乎
T细胞衔接器 (T Cell Engager, TCE)是一种 双特异性抗体,可以同时靶向肿瘤相关细胞表面抗原(Tumor-Associated Antigen,TAA)和T细胞表面受体(T-Cell Receptor,TCR)。 与传统单抗相比,TCE双抗的一个显著优势是其强大的专职细胞杀伤能力,通过直接招募激活T细胞,其能够诱导更强烈和更持久的免疫反应。 近年来,国内外多家公司加速推进TCE双抗的商业化,将其视为继ADC之后的新兴增长点。 截止2024年12月,全球约有400+条在研的TCE双抗药物管线,且 …
TCE药物信息汇总分析 - 丁香园论坛
2024年10月24日 · TCE (T cell engager),即T细胞衔接器,CD3特异性双抗,已有数十款TCE药物获批上市,本帖将收集汇总这些药物信息,供参考分析
TCEs双抗面临的挑战及技术迭代(上) - 雪球
2022年1月10日 · TcEs是基于抗体片段和/或可溶性TCR的蛋白质药物,能够将细胞毒性T细胞重新导向肿瘤抗原,而不依赖于其天然的T细胞受体特异性。 在MHC呈递以外,研究认为抗体针对α/β链或是TCR的CD3复合物的结合都能够激动T细胞活化,并杀伤与抗体结合的细胞。 随着认识到T细胞可以被重定向,并以MHC呈递以外的方式对靶细胞施加细胞毒性,寻找这种机制在杀伤实体瘤细胞的治疗方法中的作用意义重大。 与常规IgG相比,T细胞重定向(TCEs)的细胞毒性被 …
T cell engager(TCE)双特异性抗体研发策略_摩熵医药 (原药融云)
T细胞重定向双抗(T cell engager,TCE)是可以将T细胞与肿瘤细胞连接的治疗性抗体。 大多数TCE有三个结构域:一个结构域与T细胞受体的组分结合,一个结构域与肿瘤相关抗原结合,第三个结构域提供额外的功能,如延长半衰期。
时代的脚步已走到TCE双抗爆发的前夜 - 健康界
2024年11月29日 · 这种独特的设计使TCE双抗能够在空间上将T细胞与目标细胞拉近,从而激活T细胞并引导其对目标细胞进行靶向杀伤。 与常规的IgG相比,TCE被认为比Fc介导的ADCC(细胞杀伤作用)更有效;与ADC相比,TCE的细胞毒性依赖于宿主的免疫系统,而不是化学有效载荷的细胞毒性,且主要攻击休眠状态和积极分裂的癌细胞,安全性更好;与CAR-T相比,则更具便利性、可及性和成本优势。 TCE双抗原理示意图,来源:招商证券研报. 上世纪80年代,CD3靶点 …
TCE双抗治疗实体瘤的靶点选择 - 健康界
2022年6月29日 · 该靶点比较著名的药物是默克雪兰诺的西妥昔单抗,国内批准用于用于治疗 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌和头颈部鳞状细胞癌。 双抗,2021年强生的Amivantamab(EGFR x cMet双特异抗体)获批上市用于非小细胞肺癌的治疗。 免疫细胞桥接双抗,也有多个产品开发,比如 CytomX( (Nasdaq: CTMX) Probody™平台开发的 CX-904 (EGFRxCD3),2022年5月完成了实体瘤第一例患者给药 (NCT05387265) 。 国内也有多家布局,如智康弘义 BC3448,时迈 …
双特异性 T 细胞接合剂在实体瘤治疗中的最新进展[1]医药新闻 …
Tebentafusp 是首个融合T细胞受体 (TCR)结构域的TCE(ImmTAC®),其TCR结构域以高亲和力结合在葡萄膜黑色素瘤肿瘤细胞的细胞表面表达的由人白细胞抗原A*02:01 ( HLA-A*02:01)呈递的 gp100 肽,同时其效应结构域与多克隆 T 细胞上的 CD3 受体结合。
TCE双抗治疗自免疾病的在研竞争格局:以CD19/CD20为主 - 2024 …
《TCE双抗治疗自免疾病的在研竞争格局:以CD19/CD20为主》: 个性化治疗需要对患者T细胞进行单独工程化--劳动密集、耗时(导致疾病进展),并且生产风险更高。 还要求患者有足够的外周T细胞数量,以便成功分离T细胞。 从决定治疗到实施治疗,单次静脉注射可能需要6-8周的时间,此时疾病可能会进展。