TSA is a tool for quantifying the statistical reliability of data in the cumulative meta-analysis adjusting significance levels for sparse data and repetitive testing on accumulating data. Meta-analysis may result in type I errors due to systematic errors (bias) or random errors (play of chance) due to sparse data and repeated significance ...

试验序贯分析（trial sequential analysis，TSA）用于系统综述或Meta分析样本量估算，克服了经典的系统综述或Meta分析的不足。 首先，当Meta分析纳入的病例数没有达到足够的

这篇文章对 脑啡肽原 与 急性肾损伤 的相关性进行了Meta分析，并通过TSA方法，客观讨论研究PENK是否可以作为急性肾损伤的标志物以及浓度临界值。话不多说，快和小麦一起学习这篇文献吧！

在医学研究中，Meta分析常用于研究结果的合并，最常见的是 随机对照试验 （randomized control-led trial，RCT）结果的合并，该方法逐渐发展为 循证医学 的主要研究手段之一。 Meta分析的基本步骤为：

2022年5月18日 · 为了最大程度降低因纳入新的研究而反复性假设 检验增加的风险 , 试验序贯分析 ( trial sequential analy ­sis, TSA) 的方法在 1997 年被 Pogue 等人引入 meta 分 析中 ， 克服了传统 meta 分析存在的不足之处 ， 使统计 分析结果更具有稳健性 。

Copenhagen Trial Unit’s Trial Sequential Analysis (TSA) software. Chapter 1 introduces the concepts and rationale, chapter 2 provides a technical overview of the implemented methodologies, and chapters 3-5 are practical chapters on how to install, use, and apply the software. The TSA software can be downloaded at www.ctu.dk/tsa. You are ...

2018年12月14日 · 文中提到 应用trial sequential analysis (TSA) 可对meta分析的结果进一步评价“是否靠谱” 。 结果解读 下图是BMJ文章中对于血管紧张素受体阻断剂 (ARBs) 与中风 (stroke) 的关系的meta分析森林图。

通过TSA能估算meta分析中到验组和对照组间有统计学差异所需要的最小样本量，此法有利于metaf分析的及时总结，即无效试验及时叫停，有效试验提早得出阳性结论及时推广，尽早为临床试验提供一个终止标准，

The use of trial sequential analysis (TSA) has increased recently, providing more information on the precision and uncertainty of meta-analysis results. This makes it a powerful tool for clinicians to assess the conclusiveness of meta-analysis. TSA provides monitoring boundaries or futility boundaries, helping clinicians prevent unnecessary trials.

2017年3月6日 · Trial Sequential Analysis (TSA) of a meta-analysis may amend these problems [4, 7]. In this article, we aim to describe the origin, history, adaptation, and criticism of TSA. Using TSA, we can handle a meta-analysis of several randomised clinical trials in an analogous manner to interim analysis of a single randomised clinical trial.